适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:口服,每日一次或两次,连续给药;ASN-8639通过选择性抑制FGFR2和FGFR3的酪氨酸激酶活性,阻断其下游信号通路(如RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT)的激活,从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物可能通过与ATP竞争性结合FGFR2/3的激酶结构域,降低受体自身磷酸化水平,进而诱导肿瘤细胞凋亡和生长停滞。此外,其对FGFR1/4的选择性可能减少非靶点相关毒性。
开展地区:江苏,云南,福建,湖北,浙江,河南,山东,天津,黑龙江,广东,上海,北京