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B7-H3 ADC联合免疫实体瘤I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:ADC剂量递增静脉输注;联合PD-1/PD-L1抑制剂标准剂量每3周一次;±化疗按标准方案;ADC与肿瘤细胞表面高表达的B7-H3抗原结合后,经内吞进入细胞,释放细胞毒性载荷,导致DNA损伤或抑制拓扑异构酶Ⅰ,诱导肿瘤细胞凋亡。同时,PD-1/PD-L1抑制剂阻断免疫抑制信号,恢复T细胞抗肿瘤活性。两者协同增强免疫应答,且化疗(如铂类+依托泊苷)可促进肿瘤抗原释放,进一步激活免疫系统,从而增强抗肿
开展地区:甘肃,安徽,新疆,湖北,宁夏,海南,浙江,云南,重庆,陕西,四川,江西,广东,江苏,河北,辽宁,吉林,山东,黑龙江,福建,北京,河南,山西,上海,天津
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TRK抑制剂NTRK融合实体瘤二线II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:口服,100mg每日两次;该药物通过选择性抑制TRK激酶的活性,阻断NTRK融合蛋白介导的下游信号通路(如RAS/MAPK和PI3K/AKT),从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。其高选择性可减少对非靶点激酶的影响,降低脱靶毒性。该机制针对NTRK融合这一特定驱动突变,发挥精准抗肿瘤作用。
开展地区:上海,福建,海南,重庆,黑龙江,湖北,新疆,广东,辽宁,北京,湖南,河南,天津,江苏
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RET抑制剂靶向实体瘤I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:口服,每日一次或两次,连续给药至疾病进展或不可耐受毒性;该药物通过选择性抑制RET激酶活性,阻断下游RAS/MAPK、PI3K/AKT等信号通路的异常激活,从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。对RET融合或突变(包括耐药突变)具有高亲和力结合,而对其他激酶影响较小,可减少脱靶毒性。在经治患者中,该机制可克服部分免疫治疗或化疗后的耐药,发挥抗肿瘤作用。
开展地区:浙江,贵州,山东,江西,湖南,重庆,北京,海南,江苏,四川,甘肃,云南,黑龙江,湖北,福建,广西,广东,河北,天津,山西,河南,安徽,陕西,上海,吉林
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CCR8单抗联合PD-1实体瘤二线免疫II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次,联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次;CCR8单抗通过特异性结合肿瘤微环境中的Treg表面CCR8受体,可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)清除Treg,从而减少免疫抑制性细胞因子(如IL-10、TGF-β)的分泌,增强效应T细胞的增殖和杀伤功能。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂,可阻断PD-1与PD-L1/PD
开展地区:北京,江苏,江西,河南,安徽,山西,山东,吉林,黑龙江,辽宁,上海,浙江,福建,广西,海南,广东,云南,贵州,重庆,湖南,陕西,甘肃,新疆,河北,天津
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靶向药实体瘤二线及以上联合I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:静脉输注,剂量可能为2.4mg/kg或类似,每3周一次;药物通过特异性结合肿瘤细胞或免疫细胞上的靶点,抑制肿瘤增殖信号通路(如RTK、MAPK等)或激活抗肿瘤免疫反应(如阻断PD-1/PD-L1等免疫检查点)。联合标准治疗可能协同增强抗肿瘤效应,克服耐药,改善患者生存。
开展地区:浙江,广西,黑龙江,山东,湖北,四川,河南,福建,海南,湖南,河北
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SCTB41三抗多靶点实体瘤I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:静脉输注,剂量1-10mg/kg,每2-3周一次,直至疾病进展或不可耐受毒性;SCTB41通过同时结合PD-1、VEGF和第三个靶点,发挥多重抗肿瘤作用:一方面阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合,解除T细胞的免疫抑制,恢复抗肿瘤免疫活性;另一方面中和VEGF,抑制肿瘤血管生成,改善肿瘤微环境,减少免疫抑制细胞浸润。第三个靶点可能进一步激活T细胞或增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(
开展地区:河南,海南,黑龙江,辽宁,四川,重庆,江西,广西,湖南,安徽,湖北,福建,吉林,江苏,河北,浙江,云南,北京,上海,广东
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群:18-70岁,实体瘤,含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案:罗普司亭N01皮下注射,每周一次,剂量根据血小板计数调整;罗普司亭通过结合血小板生成素受体(c-Mpl),激活JAK/STAT、MAPK等信号通路,刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟,促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO,可快速提升外周血小板计数,从而支持化疗按计划进行,降低出血风险。
开展地区:安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
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B7-H3 ADC联合实体瘤多线I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:B7-H3 ADC静脉输注联合其他抗肿瘤药物(如免疫检查点抑制剂或化疗),剂量和周期待定;该ADC药物的作用机制包括:抗体部分特异性识别并结合肿瘤细胞表面的B7-H3抗原,形成复合物后通过受体介导的内吞作用进入细胞,随后在溶酶体中释放拓扑异构酶I抑制剂类细胞毒性载荷(如DXd类似物),抑制DNA复制和转录,导致肿瘤细胞凋亡。此外,B7-H3的阻断可能减轻免疫抑制微环境,增强抗肿瘤免疫应答。联合用药
开展地区:海南,山西,陕西,甘肃,新疆,宁夏,四川,云南,重庆,湖南,河南,山东,湖北,福建,江西,广东,北京,辽宁,河北,天津,黑龙江,浙江,江苏,安徽,上海
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:静脉输注,剂量基于体重或固定剂量,每2-3周一次;JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原,阻断免疫检查点信号,恢复T细胞抗肿瘤活性,并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成,促进肿瘤杀伤。
开展地区:江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群:18-75岁,PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:口服GenSci145片,分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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