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SSGJ706双抗PD-1实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SSGJ-706静脉输注，每2周或每3周一次；SSGJ-706通过同时结合PD-1和另一个免疫抑制靶点，阻断PD-1/PD-L1通路和其他抑制性信号，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复T细胞的增殖、活化和细胞毒性功能。这种双靶点机制可能产生协同效应，增强抗肿瘤免疫应答，同时降低耐药性风险。
开展地区：福建,广东,湖南,山东,广西,江苏,辽宁,重庆,河北,天津,上海,江西,河南,湖北,四川,甘肃,贵州
正在招募
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RNK08954 KRAS G12D抑制剂实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，剂量递增；RNK08954通过共价结合KRAS G12D突变蛋白的特定氨基酸残基，抑制其与下游效应蛋白（如RAF、PI3K）的相互作用，从而阻断RAS-MAPK和PI3K-AKT信号通路的持续激活。这种机制可抑制肿瘤细胞增殖、生存和代谢，诱导细胞凋亡，并可能调节肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：陕西,山东,四川,浙江,江西,湖北,广东,山西,辽宁,广西,黑龙江,天津,安徽,上海,贵州,河南,福建,湖南
正在招募
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HSK41959靶向MTAP缺失实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次，剂量递增；HSK41959通过抑制PRMT5或MAT2A发挥抗肿瘤作用。MTAP缺失导致肿瘤细胞内甲硫腺苷（MTA）积累，竞争性抑制PRMT5，而药物可能进一步抑制该酶活性，破坏精氨酸甲基化，影响RNA剪接和DNA修复，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，可能通过抑制MAT2A阻断甲硫氨酸合成，加剧代谢应激，选择性杀伤MTAP缺失细胞。
开展地区：湖北,福建,浙江,天津,上海,河南,山东,江苏,贵州,云南,黑龙江,湖南
正在招募
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RET抑制剂靶向实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次，连续给药至疾病进展或不可耐受毒性；该药物通过选择性抑制RET激酶活性，阻断下游RAS/MAPK、PI3K/AKT等信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。对RET融合或突变（包括耐药突变）具有高亲和力结合，而对其他激酶影响较小，可减少脱靶毒性。在经治患者中，该机制可克服部分免疫治疗或化疗后的耐药，发挥抗肿瘤作用。
开展地区：浙江,贵州,山东,江西,湖南,重庆,北京,海南,江苏,四川,甘肃,云南,黑龙江,湖北,福建,广西,广东,河北,天津,山西,河南,安徽,陕西,上海,吉林
正在招募
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GH56口服MTAP缺失实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日连续给药；MTAP缺失导致肿瘤细胞无法正常代谢甲硫腺苷，累积的甲硫腺苷通过抑制PRMT5等甲基转移酶活性，导致肿瘤细胞对特定代谢抑制剂敏感。GH56胶囊通过抑制MTAP缺失肿瘤细胞中过度依赖的代谢酶或甲基转移酶，干扰DNA复制和基因表达调控，诱导细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。该机制特异性针对MTAP缺失肿瘤，对正常细胞影响较小。
开展地区：北京,福建,广东,吉林,广西,浙江,河南,甘肃,湖北,江苏,山东,湖南,四川,新疆,贵州,上海,山西
正在招募
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CCR8单抗联合PD-1实体瘤二线免疫II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次，联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次；CCR8单抗通过特异性结合肿瘤微环境中的Treg表面CCR8受体，可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）清除Treg，从而减少免疫抑制性细胞因子（如IL-10、TGF-β）的分泌，增强效应T细胞的增殖和杀伤功能。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂，可阻断PD-1与PD-L1/PD
开展地区：北京,江苏,江西,河南,安徽,山西,山东,吉林,黑龙江,辽宁,上海,浙江,福建,广西,海南,广东,云南,贵州,重庆,湖南,陕西,甘肃,新疆,河北,天津
正在招募
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SYS6026联合免疫HPV实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SYS6026联合免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1），剂量、频率及途径未定；SYS6026的作用机制可能为通过激活患者免疫系统，特异性识别并攻击表达HPV16/18 E6/E7抗原的肿瘤细胞。作为治疗性疫苗或细胞治疗，其可诱导或增强T细胞介导的抗肿瘤免疫应答，联合PD-1/L1抑制剂等可解除免疫抑制，协同增强抗肿瘤活性。具体机制需参考药物研发资料。
开展地区：广东,贵州,四川,甘肃,山西,重庆,浙江,湖南,宁夏,青海,云南,福建,吉林,黑龙江,辽宁,湖北,天津,山东,上海,河北,北京
正在招募
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群：18-70岁，实体瘤，含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案：罗普司亭N01皮下注射，每周一次，剂量根据血小板计数调整；罗普司亭通过结合血小板生成素受体（c-Mpl），激活JAK/STAT、MAPK等信号通路，刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟，促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO，可快速提升外周血小板计数，从而支持化疗按计划进行，降低出血风险。
开展地区：安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次；JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原，阻断免疫检查点信号，恢复T细胞抗肿瘤活性，并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成，促进肿瘤杀伤。
开展地区：江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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