RET抑制剂靶向实体瘤I/II期

招募实体瘤受试者

药物介绍：该试验药物为RET小分子抑制剂，靶向RET激酶（包括RET融合及RET突变）。适应症覆盖初治RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）及经PD-1/PD-L1和含铂化疗后进展的RET改变晚期实体瘤患者。RET基因融合或突变是多种实体瘤的驱动基因，尤其在NSCLC中约1-2%存在RET融合，该药旨在为这类患者提供精准靶向治疗选择。

研究基本信息：

适应症：实体瘤

研究阶段：I期,II期

用药方案：口服，每日一次或两次，连续给药至疾病进展或不可耐受毒性

药物机制：该药物通过选择性抑制RET激酶活性，阻断下游RAS/MAPK、PI3K/AKT等信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。对RET融合或突变（包括耐药突变）具有高亲和力结合，而对其他激酶影响较小，可减少脱靶毒性。在经治患者中，该机制可克服部分免疫治疗或化疗后的耐药，发挥抗肿瘤作用。

排除标准：

1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史

2. 近3个月内参加过其他临床试验

3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性

4. 有酗酒或药物滥用史

5. 研究者判断不适合参加本研究

开展地区：浙江

参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。