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适用人群:
18-70岁，乳腺癌
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用药方案:
口服，每日一次；D-0502作为SERD，通过高亲和力结合肿瘤细胞内的雌激素受体（ER），诱导受体构象改变，促进其降解，从而阻断雌激素介导的ER信号通路，抑制下游基因转录和肿瘤细胞增殖。与氟维司群类似，D-0502可下调ER表达，但口服给药可能维持更持久的靶点抑制作用。该机制可克服部分ER突变或耐药导致的信号再激活，从而延缓疾病进展。
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开展地区:
内蒙古,吉林,河南,广西,广东,河北,湖北,四川,陕西,湖南,江苏,贵州,北京,山东,黑龙江,安徽,甘肃,海南,云南,重庆,天津,江西,浙江,山西,青海,辽宁,新疆
招募乳腺癌受试者
药物介绍：D-0502是一种口服小分子选择性雌激素受体降解剂（SERD），靶向雌激素受体（ER），用于治疗ER阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物旨在克服传统内分泌治疗（如氟维司群）的耐药性，适用于多线治疗后的患者。氟维司群为注射用SERD，是标准内分泌治疗药物之一。D-0502通过口服给药提高便利性，并在ER降解活性上可能具有更优的药代动力学特征。
研究基本信息：
药物名称：D-0502
适应症：乳腺癌
研究阶段：III期
用药方案：口服，每日一次
药物机制：D-0502作为SERD，通过高亲和力结合肿瘤细胞内的雌激素受体（ER），诱导受体构象改变，促进其降解，从而阻断雌激素介导的ER信号通路，抑制下游基因转录和肿瘤细胞增殖。与氟维司群类似，D-0502可下调ER表达，但口服给药可能维持更持久的靶点抑制作用。该机制可克服部分ER突变或耐药导致的信号再激活，从而延缓疾病进展。
排除标准：
1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史
2. 近3个月内参加过其他临床试验
3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性
4. 有酗酒或药物滥用史
5. 研究者判断不适合参加本研究
开展地区：内蒙古
参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。
