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适用人群:
18-70岁，实体瘤
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用药方案:
口服，每日一次或两次，连续给药；ASN-8639通过选择性抑制FGFR2和FGFR3的酪氨酸激酶活性，阻断其下游信号通路（如RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT）的激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物可能通过与ATP竞争性结合FGFR2/3的激酶结构域，降低受体自身磷酸化水平，进而诱导肿瘤细胞凋亡和生长停滞。此外，其对FGFR1/4的选择性可能减少非靶点相关毒性。
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开展地区:
江苏,云南,福建,湖北,浙江,河南,山东,天津,黑龙江,广东,上海,北京
招募实体瘤受试者
药物介绍：ASN-8639是一种小分子靶向药物，靶向成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）和受体3（FGFR3）。该药物适用于FGFR2/3基因改变的晚期实体瘤患者，包括但不限于胆管癌、尿路上皮癌、胃癌等。FGFR2/3突变或扩增可驱动肿瘤生长，此类患者多线治疗失败后预后较差，ASN-8639旨在为这一难治人群提供新的治疗选择。
研究基本信息：
药物名称：ASN-8639
适应症：实体瘤
研究阶段：I期
用药方案：口服，每日一次或两次，连续给药
药物机制：ASN-8639通过选择性抑制FGFR2和FGFR3的酪氨酸激酶活性，阻断其下游信号通路（如RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT）的激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物可能通过与ATP竞争性结合FGFR2/3的激酶结构域，降低受体自身磷酸化水平，进而诱导肿瘤细胞凋亡和生长停滞。此外，其对FGFR1/4的选择性可能减少非靶点相关毒性。
排除标准：
1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史
2. 近3个月内参加过其他临床试验
3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性
4. 有酗酒或药物滥用史
5. 研究者判断不适合参加本研究
开展地区：江苏
参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。
