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口服泛RAS抑制剂治疗RAS突变晚期实体瘤经治-目前只有福建有2例肺癌名额
适用人群:18-70岁,KRAS/NRAS/HRAS 基因突变的不可手术切除的经治局部晚期或转移性实体瘤
用药方案:口服给药,每日一次,推荐剂量为200mg,连续服用,每21天为一个治疗周期,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。;该药为泛RAS抑制剂,通过选择性结合RAS蛋白的活性(ON)状态,阻断RAS与其下游效应蛋白(如RAF、PI3K等)的相互作用,从而抑制RAS-MAPK和PI3K-AKT等关键致癌信号通路的异常激活。RAS突变导致蛋白持续处于GTP结合的活化状态,驱动肿瘤细胞增殖、存活和转移。该药通过靶
开展地区:福建,上海,湖南,湖北,广东
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disTIL晚期实体瘤
适用人群:18-70岁,晚期恶性实体瘤
用药方案:非清髓性淋巴细胞清除预处理后,回输自体TIL细胞剂量为1×10^9至1×10^11个细胞,单次静脉输注,回输后给予高剂量IL-2(如720,000 IU/kg,每8小时一次,最多15剂)支持治疗。;disTIL的作用机制为过继性细胞免疫治疗。从患者肿瘤组织中分离出的肿瘤浸润淋巴细胞在体外经IL-2等细胞因子刺激大量扩增,获得肿瘤抗原特异性识别能力后回输患者体内。回输的T细胞可识别并杀伤肿瘤细胞,同
开展地区:上海,四川,山东,广西,辽宁
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:静脉输注,剂量基于体重或固定剂量,每2-3周一次;JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原,阻断免疫检查点信号,恢复T细胞抗肿瘤活性,并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成,促进肿瘤杀伤。
开展地区:江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
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177Lu-HX02双靶点RDC实体瘤末线I期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:静脉输注177Lu-HX02,每6-8周一次,剂量爬坡;177Lu双靶点注射液通过双靶向分子特异性结合肿瘤细胞表面过表达的两个不同靶点,增强肿瘤摄取和特异性。177Lu作为β粒子发射体,通过放射性衰变产生高能β射线,诱导肿瘤细胞DNA双链断裂,导致细胞凋亡或坏死。同时,双靶点结合可能协同抑制肿瘤信号通路(如PI3K/AKT或RAS/MAPK),并激活免疫微环境(如促进免疫原性细胞死亡)。药物通过血
开展地区:湖北
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p53 Y220C激活剂实体瘤多线精准I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:口服给药,每日一次或多次,连续给药直至疾病进展或不可耐受毒性;p53 Y220C突变导致p53蛋白结构不稳定,在体温下快速变性失活,丧失抑癌功能。该药物作为小分子激活剂,结合于p53 Y220C突变产生的表面空腔,通过变构调节稳定p53的DNA结合域构象,恢复其转录因子活性,进而激活下游靶基因(如p21、BAX等),促进细胞周期阻滞和凋亡,抑制肿瘤生长。该机制不依赖免疫系统,直接恢复内源性抑癌通路
开展地区:陕西,上海,北京
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HSK42360 BRAF V600突变实体瘤I期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:口服,每日一次或两次;HSK42360-Na片通过选择性抑制BRAF V600突变激酶的活性,阻断RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。该机制旨在针对突变型BRAF蛋白,减少对野生型BRAF的影响,以降低皮肤毒性等副作用,并可能与其他靶向药物或化疗联合使用以增强抗肿瘤效果。
开展地区:湖南,重庆,广东,江苏,上海,山东,福建,安徽,黑龙江,北京
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LK101新抗原DC疫苗晚期实体瘤I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:每2-4周皮下或静脉注射一次,个体化制备;LK101的作用机制是通过采集患者外周血单核细胞,在体外诱导分化为成熟树突状细胞,并负载经预测筛选的肿瘤新生抗原肽或RNA。回输后,负载抗原的DC细胞通过MHC分子将新生抗原呈递给T细胞,激活并扩增肿瘤特异性CD8+细胞毒性T淋巴细胞和CD4+辅助T细胞,从而打破机体对肿瘤的免疫耐受。活化的T细胞可迁移至肿瘤部位,特异性识别并杀伤表达相应新生抗原的肿瘤细胞
开展地区:云南,北京,浙江,山西
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HS-10365 RET抑制剂实体瘤二线II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:口服,每日一次,具体剂量依据方案;HS-10365作为小分子RET抑制剂,通过竞争性结合RET激酶的ATP结合位点,抑制RET融合蛋白的激酶活性,从而阻断RAS/MAPK和PI3K/AKT等下游信号通路的异常激活,抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物对RET融合阳性肿瘤具有高度选择性,减少对非RET激酶的干扰,降低脱靶毒性。
开展地区:浙江,江苏,山东,安徽,上海,广东,四川,新疆,河北,湖北,河南
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N-3C01小分子实体瘤免疫I期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:剂量递增给药,口服或静脉注射;N-3C01的作用机制可能涉及抑制肿瘤细胞或免疫细胞上的特定信号通路,从而调节肿瘤微环境,恢复或增强T细胞的抗肿瘤活性。联合PD-(L)1单抗时,可能通过协同作用,既阻断PD-1/PD-L1介导的免疫抑制,又靶向其他免疫逃逸机制,促进免疫细胞浸润和杀伤肿瘤细胞。具体机制需依据临床前数据或药理学研究进一步确认。
开展地区:河南,湖南,上海
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在研新药实体瘤晚期单药I期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:单药剂量递增和扩展;联合用药阶段与标准抗肿瘤治疗联合;试验药物为在研抗肿瘤新药,通过靶向肿瘤细胞关键信号通路抑制肿瘤增殖与转移。
开展地区:山东,浙江,河南,福建,江苏,上海,安徽,广东,四川,江西,云南,辽宁,黑龙江,湖北,湖南
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