-
适用人群:
18-70岁,实体瘤
-
用药方案:
口服,每日一次或两次;HSK42360-Na片通过选择性抑制BRAF V600突变激酶的活性,阻断RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。该机制旨在针对突变型BRAF蛋白,减少对野生型BRAF的影响,以降低皮肤毒性等副作用,并可能与其他靶向药物或化疗联合使用以增强抗肿瘤效果。
-
开展地区:
湖南,重庆,广东,江苏,上海,山东,福建,安徽,黑龙江,北京
招募实体瘤受试者
药物介绍:HSK42360-Na片是一种口服小分子靶向药物,其靶点为BRAF V600突变蛋白。该药物适用于携带BRAF V600突变的晚期实体瘤患者,包括多线治疗后的肠癌等。BRAF V600突变是多种实体瘤(如黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌等)中常见的驱动基因突变,与肿瘤增殖和存活密切相关。
研究基本信息:
药物名称:HSK42360
适应症:实体瘤
研究阶段:I期
用药方案:口服,每日一次或两次
药物机制:HSK42360-Na片通过选择性抑制BRAF V600突变激酶的活性,阻断RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。该机制旨在针对突变型BRAF蛋白,减少对野生型BRAF的影响,以降低皮肤毒性等副作用,并可能与其他靶向药物或化疗联合使用以增强抗肿瘤效果。
排除标准:
1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史
2. 近3个月内参加过其他临床试验
3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性
4. 有酗酒或药物滥用史
5. 研究者判断不适合参加本研究
开展地区:湖南
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

