HS-10365 RET抑制剂实体瘤二线II期

招募实体瘤受试者

药物介绍：HS-10365是一种口服小分子RET激酶抑制剂，靶向RET基因融合及突变。该药物适用于RET基因异常的晚期实体瘤，包括碘难治性甲状腺癌及其他RET融合阳性实体瘤（非肺癌、非甲状腺髓样癌）。RET基因融合是多种实体瘤的驱动致癌因素，HS-10365通过选择性抑制RET激酶活性，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤生长。

研究基本信息：

药物名称：HS-10365

适应症：实体瘤

研究阶段：II期

用药方案：口服，每日一次，具体剂量依据方案

药物机制：HS-10365作为小分子RET抑制剂，通过竞争性结合RET激酶的ATP结合位点，抑制RET融合蛋白的激酶活性，从而阻断RAS/MAPK和PI3K/AKT等下游信号通路的异常激活，抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物对RET融合阳性肿瘤具有高度选择性，减少对非RET激酶的干扰，降低脱靶毒性。

排除标准：

1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史

2. 近3个月内参加过其他临床试验

3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性

4. 有酗酒或药物滥用史

5. 研究者判断不适合参加本研究

开展地区：浙江

参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。