康研之家肿瘤临床试验入组申请条件,肿瘤临床试验信息,慢性病临床试验申请平台
搜索
首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
网站首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
关于我们
全部
胸部肿瘤
消化肿瘤
乳腺肿瘤
妇科肿瘤
头颈肿瘤
神经肿瘤
泌尿肿瘤
血液肿瘤
皮肤肿瘤
其他肿瘤
全部
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
TQB2102双抗HER2结直肠癌三线III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，HER2 IHC3+晚期结直肠腺癌，经奥沙利铂、伊立替康和氟尿嘧啶类治疗失败
用药方案：静脉输注，推荐剂量2.4mg/kg，每3周一次；TQB2102作为双特异性抗体，能同时识别HER2受体上的两个不同抗原表位，从而更有效地阻断HER2介导的信号通路（如PI3K/AKT和RAS/RAF/MEK/ERK），抑制肿瘤细胞增殖。同时，双抗设计可促进HER2受体内吞和降解，并可能增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）效应，激活免疫系统攻击肿瘤细胞。该机制旨在克服单抗耐药，提高抗肿瘤疗效
开展地区：广东,湖南,青海,海南,天津,浙江,山西,上海,四川,广西,湖北,山东,北京,江苏,河南,江西,福建,辽宁,新疆,黑龙江,甘肃,吉林,陕西,安徽,重庆,贵州,云南
正在招募
肿瘤临床招募
EGFR单抗联合伊立替康结直肠癌三线III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：EGFR单抗初始400mg/m²静脉输注，每周250mg/m²；伊立替康180mg/m²每2周一次；该单抗通过特异性结合EGFR的细胞外结构域（ECD），竞争性阻断EGF等配体与受体结合，抑制EGFR二聚化和自磷酸化，从而阻断下游RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、血管生成和转移。联合伊立替康可能通过协同作用增强抗肿瘤活性，同时克服部分耐药机制。由
开展地区：湖南,辽宁,上海,山东,黑龙江,北京,浙江,海南,广东,贵州,陕西,河北,江苏,天津,湖北,新疆,甘肃,四川,广西,吉林,云南,河南,安徽,江西,山西,福建
正在招募
肿瘤临床招募
JMT203靶向GDF15结直肠癌恶病质II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：口服给药，具体剂量和频率需参考临床试验方案；JMT203的作用机制可能是通过抑制GDF15与其受体（如GFRAL）的结合，阻断下游信号通路（如RET/ERK）的激活，从而减少恶病质相关的食欲抑制和代谢异常。GDF15在炎症和应激条件下表达升高，与恶病质发生密切相关。通过靶向该通路，JMT203可能恢复食欲、改善体重和肌肉质量，发挥缓解恶病质的作用。
开展地区：安徽,湖南,甘肃,广东,河北,上海,云南,四川,贵州,浙江,陕西,山西,江西,江苏,湖北,天津,重庆,北京,吉林,山东,黑龙江,河南,福建
正在招募
肿瘤临床招募
PD-L1 ADC+EGFR单抗结直肠癌二线I期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，RAS/BRAF野生型晚期或转移性结直肠腺癌，一线治疗失败
用药方案：抗PD-L1 ADC静脉输注（剂量未定，）；EGFR单抗初始400mg/m²，每周250mg/m²；斯鲁利单抗3mg/kg或200mg，每2-3周一次；抗PD-L1 ADC通过抗体部分结合肿瘤细胞表面的PD-L1，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡，同时可能阻断PD-L1介导的免疫抑制。重组抗EGFR单抗阻断EGFR与其配体结合，抑制下游RAS/RAF/MAPK和PI3K/AK
开展地区：陕西,广东,贵州,辽宁,广西,江西,湖北,江苏,安徽,重庆,山东,浙江,天津,河南,山西,云南,吉林,福建,黑龙江,上海
正在招募
肿瘤临床招募
HER2靶向药联合化疗结直肠癌I/II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：HER2靶向药联合化疗（如伊立替康），每2-3周一次静脉输注；该药物通过特异性结合HER2受体，阻断HER2介导的信号通路（如PI3K/AKT和RAS/RAF/MEK），抑制肿瘤细胞增殖和存活。若为ADC，则内化后释放细胞毒性药物杀伤肿瘤细胞；若为双抗，则可能同时结合HER2和免疫细胞表面抗原，增强免疫杀伤。联合化疗可协同增效。
开展地区：江苏,浙江,河南,天津,湖北,贵州,辽宁,广西,北京,吉林,上海,黑龙江,湖南,广东
正在招募
肿瘤临床招募
BRAF V600E抑制剂联合西妥昔单抗结直肠癌经治I/II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，及以上，BRAF V600突变阳性转移性结直肠腺癌，经标准治疗失败
用药方案：试验药每日口服一次剂量递增，联合西妥昔单抗首剂400mg/m²后每周250mg/m²或每2周500mg/m²静脉输注，21天为一周期；试验药物选择性抑制BRAF V600E突变激酶活性，阻断RAS-RAF-MEK-ERK（MAPK）信号通路的异常持续激活，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。在结直肠癌中，BRAF抑制剂单药可因EGFR介导的反馈性通路再激活而疗效受限，故联合西妥昔单抗阻断EGFR信号，
开展地区：重庆,四川,黑龙江,浙江,山东,河南,天津,吉林,福建,湖南,北京
正在招募
肿瘤临床招募
LBL-024 联合用药治疗转移性结直肠癌多线
适用人群：18-70岁，转移性结直肠癌
用药方案：LBL-024联合用药方案：LBL-024 15mg/kg，每3周一次（Q3W），静脉输注；联合用药按方案规定剂量给药，每3周为一个治疗周期，直至疾病进展或不可耐受毒性。；LBL-024同时靶向PD-L1和4-1BB：一方面通过阻断PD-L1与PD-1结合，解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制；另一方面通过结合4-1BB（CD137）共刺激分子，激活T细胞和NK细胞，促进其增殖、存活及细胞因子释放，增
开展地区：广东,天津,上海,山东,四川,江西,河南,广西
正在招募
肿瘤临床招募
PD-1/CTLA-4双抗结肠癌新辅助III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，可切除的MSI-H/dMMR结肠癌患者，年龄及线数不详
用药方案：静脉输注，每2-4周一次，共2-4个周期；该双抗同时结合PD-1和CTLA-4，阻断其与配体（PD-L1/PD-L2、CD80/CD86）的相互作用，解除对T细胞的抑制信号，恢复并增强T细胞抗肿瘤活性。此外，CTLA-4阻断可促进T细胞初始激活，PD-1阻断则缓解肿瘤微环境中的T细胞耗竭，两者协同增强抗肿瘤免疫应答，尤其适用于高免疫原性的MSI-H/dMMR结肠癌。
开展地区：浙江,广西,黑龙江,河北,吉林,天津,辽宁,北京,河南,湖北,山东,湖南,甘肃,贵州,山西,新疆,四川,云南,陕西,重庆,安徽,江苏,上海,福建,江西,海南,广东
正在招募
肿瘤临床招募
N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
肿瘤临床招募
GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
正在招募
肿瘤临床招募
«
1
2
3
»
本周热门
随机推荐
关闭
全国
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
