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EGFR单抗联合伊立替康结直肠癌三线III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：EGFR单抗初始400mg/m²静脉输注，每周250mg/m²；伊立替康180mg/m²每2周一次；该单抗通过特异性结合EGFR的细胞外结构域（ECD），竞争性阻断EGF等配体与受体结合，抑制EGFR二聚化和自磷酸化，从而阻断下游RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、血管生成和转移。联合伊立替康可能通过协同作用增强抗肿瘤活性，同时克服部分耐药机制。由
开展地区：湖南,辽宁,上海,山东,黑龙江,北京,浙江,海南,广东,贵州,陕西,河北,江苏,天津,湖北,新疆,甘肃,四川,广西,吉林,云南,河南,安徽,江西,山西,福建
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JMT203靶向GDF15结直肠癌恶病质II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：口服给药，具体剂量和频率需参考临床试验方案；JMT203的作用机制可能是通过抑制GDF15与其受体（如GFRAL）的结合，阻断下游信号通路（如RET/ERK）的激活，从而减少恶病质相关的食欲抑制和代谢异常。GDF15在炎症和应激条件下表达升高，与恶病质发生密切相关。通过靶向该通路，JMT203可能恢复食欲、改善体重和肌肉质量，发挥缓解恶病质的作用。
开展地区：安徽,湖南,甘肃,广东,河北,上海,云南,四川,贵州,浙江,陕西,山西,江西,江苏,湖北,天津,重庆,北京,吉林,山东,黑龙江,河南,福建
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SIRPα融合蛋白结直肠癌二线联合II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，RAS/BRAF野生型，5-FU一线治疗失败的复发性/转移性结直肠腺癌
用药方案：联合西妥昔单抗和化疗；该药物的作用机制是通过其SIRPα部分与肿瘤细胞表面高表达的CD47蛋白结合，竞争性阻断CD47与巨噬细胞上SIRPα的相互作用，解除CD47介导的“别吃我”信号抑制，从而恢复巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。同时，IgG Fc片段可与巨噬细胞表面的Fc受体结合，进一步促进抗体依赖性细胞吞噬作用。该机制可能增强西妥昔单抗和化疗的抗肿瘤效果，并通过激活固有免疫系统发挥协同抗肿瘤作用
开展地区：北京,河南,山东,四川,重庆,吉林,浙江,山西,江西,江苏,湖北,福建,河北,黑龙江,广东,云南,安徽,湖南,上海
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EGFR单抗结直肠癌一线I期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，KRAS/NRAS野生型且BRAF无V600E突变的左半结肠或直肠局部晚期或转移性腺癌，既往未接受过一线系统治疗
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该药物通过特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR受体，竞争性阻断EGF等配体与受体的结合，从而抑制EGFR的二聚化和自磷酸化，进而阻断下游RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR信号通路的激活。由于患者为KRAS/NRAS/BRAF V600E野生型，EGFR信号通路的激活主要依赖野生型RAS，因此该药物可有效抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并可能通过
开展地区：江苏,湖北,广东,福建,安徽,北京,上海,浙江,云南,四川,陕西,山西,山东,辽宁,江西,吉林,湖南,黑龙江,河南,河北,贵州,广西
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CDH17 ADC结直肠癌二线联合II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，经一线系统治疗失败或无法耐受的晚期结直肠腺癌患者
用药方案：联合标准治疗方案，静脉输注，每2-3周一次；该ADC药物通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的CDH17抗原，形成ADC-抗原复合物后经内吞进入细胞，在溶酶体内连接子断裂，释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，ADC的靶向结合可能阻断CDH17介导的肿瘤增殖信号，并诱导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）等免疫效应。该机制旨在提高抗肿瘤活性并降低传统化疗的全身毒性。
开展地区：内蒙古,湖南,重庆,北京,江苏,黑龙江,河北,福建,山东
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PD-1/CTLA-4双抗结肠癌新辅助III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，可切除的MSI-H/dMMR结肠癌患者，年龄及线数不详
用药方案：静脉输注，每2-4周一次，共2-4个周期；该双抗同时结合PD-1和CTLA-4，阻断其与配体（PD-L1/PD-L2、CD80/CD86）的相互作用，解除对T细胞的抑制信号，恢复并增强T细胞抗肿瘤活性。此外，CTLA-4阻断可促进T细胞初始激活，PD-1阻断则缓解肿瘤微环境中的T细胞耗竭，两者协同增强抗肿瘤免疫应答，尤其适用于高免疫原性的MSI-H/dMMR结肠癌。
开展地区：浙江,广西,黑龙江,河北,吉林,天津,辽宁,北京,河南,湖北,山东,湖南,甘肃,贵州,山西,新疆,四川,云南,陕西,重庆,安徽,江苏,上海,福建,江西,海南,广东
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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XNW28012 TF靶点ADC经治宫颈癌、胆道癌 II期临床试验
适用人群：TF阳性经治晚期宫颈癌胆道癌等实体瘤
用药方案：XNW28012单药治疗，单臂试验
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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普特利单抗HX008 一线治疗MSI-H结直肠癌 III期临床试验
适用人群：初治IV期MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者
用药方案：HX008对照伊立替康联合贝伐珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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