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TQB2102双抗HER2结直肠癌三线III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，HER2 IHC3+晚期结直肠腺癌，经奥沙利铂、伊立替康和氟尿嘧啶类治疗失败
用药方案：静脉输注，推荐剂量2.4mg/kg，每3周一次；TQB2102作为双特异性抗体，能同时识别HER2受体上的两个不同抗原表位，从而更有效地阻断HER2介导的信号通路（如PI3K/AKT和RAS/RAF/MEK/ERK），抑制肿瘤细胞增殖。同时，双抗设计可促进HER2受体内吞和降解，并可能增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）效应，激活免疫系统攻击肿瘤细胞。该机制旨在克服单抗耐药，提高抗肿瘤疗效
开展地区：广东,湖南,青海,海南,天津,浙江,山西,上海,四川,广西,湖北,山东,北京,江苏,河南,江西,福建,辽宁,新疆,黑龙江,甘肃,吉林,陕西,安徽,重庆,贵州,云南
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EGFR单抗联合伊立替康结直肠癌三线III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：EGFR单抗初始400mg/m²静脉输注，每周250mg/m²；伊立替康180mg/m²每2周一次；该单抗通过特异性结合EGFR的细胞外结构域（ECD），竞争性阻断EGF等配体与受体结合，抑制EGFR二聚化和自磷酸化，从而阻断下游RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、血管生成和转移。联合伊立替康可能通过协同作用增强抗肿瘤活性，同时克服部分耐药机制。由
开展地区：湖南,辽宁,上海,山东,黑龙江,北京,浙江,海南,广东,贵州,陕西,河北,江苏,天津,湖北,新疆,甘肃,四川,广西,吉林,云南,河南,安徽,江西,山西,福建
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JMT203靶向GDF15结直肠癌恶病质II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：口服给药，具体剂量和频率需参考临床试验方案；JMT203的作用机制可能是通过抑制GDF15与其受体（如GFRAL）的结合，阻断下游信号通路（如RET/ERK）的激活，从而减少恶病质相关的食欲抑制和代谢异常。GDF15在炎症和应激条件下表达升高，与恶病质发生密切相关。通过靶向该通路，JMT203可能恢复食欲、改善体重和肌肉质量，发挥缓解恶病质的作用。
开展地区：安徽,湖南,甘肃,广东,河北,上海,云南,四川,贵州,浙江,陕西,山西,江西,江苏,湖北,天津,重庆,北京,吉林,山东,黑龙江,河南,福建
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PD-L1 ADC+EGFR单抗结直肠癌二线I期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，RAS/BRAF野生型晚期或转移性结直肠腺癌，一线治疗失败
用药方案：抗PD-L1 ADC静脉输注（剂量未定，）；EGFR单抗初始400mg/m²，每周250mg/m²；斯鲁利单抗3mg/kg或200mg，每2-3周一次；抗PD-L1 ADC通过抗体部分结合肿瘤细胞表面的PD-L1，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡，同时可能阻断PD-L1介导的免疫抑制。重组抗EGFR单抗阻断EGFR与其配体结合，抑制下游RAS/RAF/MAPK和PI3K/AK
开展地区：陕西,广东,贵州,辽宁,广西,江西,湖北,江苏,安徽,重庆,山东,浙江,天津,河南,山西,云南,吉林,福建,黑龙江,上海
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PD-L1/VEGF双抗结直肠癌一线II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：双特异性抗体静脉输注，每2或3周一次，剂量数百毫克至1克；该药物通过同时结合PD-L1和VEGF，发挥双重作用机制：一方面，阻断PD-L1与其受体PD-1的相互作用，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复T细胞的抗肿瘤活性；另一方面，结合VEGF，抑制其与VEGFR结合，阻断肿瘤血管生成信号通路，减少肿瘤血供和营养供应。这种协同机制可能增强抗肿瘤免疫应答并抑制肿瘤生长，尤其适用于对免疫治疗不敏感的MSS
开展地区：黑龙江,江西,陕西,四川,湖北,广西,安徽,湖南,山东,广东,重庆,上海,福建,北京,河南,云南,浙江,山西
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SIRPα融合蛋白结直肠癌二线联合II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，RAS/BRAF野生型，5-FU一线治疗失败的复发性/转移性结直肠腺癌
用药方案：联合西妥昔单抗和化疗；该药物的作用机制是通过其SIRPα部分与肿瘤细胞表面高表达的CD47蛋白结合，竞争性阻断CD47与巨噬细胞上SIRPα的相互作用，解除CD47介导的“别吃我”信号抑制，从而恢复巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。同时，IgG Fc片段可与巨噬细胞表面的Fc受体结合，进一步促进抗体依赖性细胞吞噬作用。该机制可能增强西妥昔单抗和化疗的抗肿瘤效果，并通过激活固有免疫系统发挥协同抗肿瘤作用
开展地区：北京,河南,山东,四川,重庆,吉林,浙江,山西,江西,江苏,湖北,福建,河北,黑龙江,广东,云南,安徽,湖南,上海
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EGFR单抗结直肠癌一线I期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，KRAS/NRAS野生型且BRAF无V600E突变的左半结肠或直肠局部晚期或转移性腺癌，既往未接受过一线系统治疗
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该药物通过特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR受体，竞争性阻断EGF等配体与受体的结合，从而抑制EGFR的二聚化和自磷酸化，进而阻断下游RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR信号通路的激活。由于患者为KRAS/NRAS/BRAF V600E野生型，EGFR信号通路的激活主要依赖野生型RAS，因此该药物可有效抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并可能通过
开展地区：江苏,湖北,广东,福建,安徽,北京,上海,浙江,云南,四川,陕西,山西,山东,辽宁,江西,吉林,湖南,黑龙江,河南,河北,贵州,广西
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PD-1/CTLA-4双抗结肠癌新辅助III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，可切除的MSI-H/dMMR结肠癌患者，年龄及线数不详
用药方案：静脉输注，每2-4周一次，共2-4个周期；该双抗同时结合PD-1和CTLA-4，阻断其与配体（PD-L1/PD-L2、CD80/CD86）的相互作用，解除对T细胞的抑制信号，恢复并增强T细胞抗肿瘤活性。此外，CTLA-4阻断可促进T细胞初始激活，PD-1阻断则缓解肿瘤微环境中的T细胞耗竭，两者协同增强抗肿瘤免疫应答，尤其适用于高免疫原性的MSI-H/dMMR结肠癌。
开展地区：浙江,广西,黑龙江,河北,吉林,天津,辽宁,北京,河南,湖北,山东,湖南,甘肃,贵州,山西,新疆,四川,云南,陕西,重庆,安徽,江苏,上海,福建,江西,海南,广东
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ADC联合方案肠癌二线野生型II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；药物机制可能涉及ADC通过靶向EGFR或HER3结合肿瘤细胞表面抗原，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡；同时可能联合其他药物抑制EGFR信号通路，阻断肿瘤增殖信号。具体机制需结合药物名称进一步确认。
开展地区：重庆,广东,云南,四川,浙江,河南,安徽,湖北,辽宁,北京,山西,福建,江苏,吉林,黑龙江,上海
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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