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适用人群:
18-70岁,实体瘤
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用药方案:
口服或静脉给药,剂量爬坡设计;SPGL008的作用机制尚不明确,基于其适应症可能通过抑制免疫检查点相关通路(如PD-1/PD-L1)或调控肿瘤微环境中的免疫抑制因子,从而恢复T细胞抗肿瘤活性。此外,可能直接靶向肿瘤细胞增殖或存活信号通路,诱导凋亡或抑制血管生成。具体机制有待临床前及临床数据验证。
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开展地区:
山东,湖北,广东,河南,浙江,重庆
招募实体瘤受试者
药物介绍:SPGL008是一种试验性小分子药物,靶点未明确披露,可能针对免疫耐药相关的信号通路或肿瘤微环境调节因子。该药拟用于多种晚期实体瘤,包括肺腺癌(驱动基因阴性且免疫耐药)、肾透明细胞癌(免疫耐药且TKI治疗失败)、尿路上皮癌、头颈癌(非鼻咽癌)、卵巢癌及胆管癌等,覆盖免疫治疗耐药或化疗失败的人群,旨在探索其单药治疗的潜力。
研究基本信息:
药物名称:SPGL008
适应症:实体瘤
研究阶段:I期
用药方案:口服或静脉给药,剂量爬坡设计
药物机制:SPGL008的作用机制尚不明确,基于其适应症可能通过抑制免疫检查点相关通路(如PD-1/PD-L1)或调控肿瘤微环境中的免疫抑制因子,从而恢复T细胞抗肿瘤活性。此外,可能直接靶向肿瘤细胞增殖或存活信号通路,诱导凋亡或抑制血管生成。具体机制有待临床前及临床数据验证。
排除标准:
1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史
2. 近3个月内参加过其他临床试验
3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性
4. 有酗酒或药物滥用史
5. 研究者判断不适合参加本研究
开展地区:山东
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

