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NTRK抑制剂实体瘤不限线数靶向II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药；该药物通过选择性抑制NTRK1/2/3的激酶活性，阻断下游信号通路（如RAS-MAPK和PI3K-AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。针对NTRK融合基因阳性肿瘤，药物与融合蛋白的ATP结合位点结合，发挥特异性抗肿瘤作用。
开展地区：辽宁,天津,陕西,重庆,湖北,江西,新疆,山东,福建,浙江,黑龙江,广东,北京,河南,四川,湖南,上海
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IMM2510联合CTLA-4实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：IMM2510联合IMM27M，静脉输注，2.4mg/kg，每2-3周一次；IMM2510通过同时结合PD-L1和VEGF，阻断PD-L1介导的免疫抑制信号，恢复T细胞抗肿瘤活性，同时抑制VEGF信号通路，减少肿瘤血管生成并改善肿瘤微环境。IMM27M靶向CTLA-4，阻断其与B7配体结合，增强T细胞活化和增殖，并通过Fc结构优化增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）等效应功能。两药联合可能协同增强抗
开展地区：北京,山东,山西,河北,陕西,河南,辽宁,湖南,江西,福建,四川,湖北,吉林,上海
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VB15010 PARP抑制剂实体瘤HRR突变I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，每日一次，连续给药，28天为一个周期；VB15010片通过抑制PARP酶的催化活性，阻断DNA单链损伤的碱基切除修复途径，导致DNA损伤积累。在HRR功能缺陷的肿瘤细胞中（如BRCA突变），无法通过同源重组修复DNA双链断裂，从而引发细胞周期阻滞和凋亡。此外，PARP捕获作用可形成PARP-DNA复合物，进一步增强细胞毒性，实现选择性抗肿瘤效果。
开展地区：安徽,天津,河南,湖南,江苏,湖北,陕西,山东
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RX608靶向BRAF突变实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，剂量递增，每日一次或多次；RX608片可能通过抑制BRAF激酶活性，阻断MAPK/ERK信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。对于BRAF Class 2突变，其特点是不依赖RAS但形成二聚体，因此药物可能设计为同时抑制BRAF单体及二聚体形式，以克服耐药性。此外，该药物可能对下游MEK/ERK磷酸化有抑制作用，进而诱导肿瘤细胞凋亡。
开展地区：黑龙江,浙江,上海
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CE101靶向EBV阳性实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤，标准治疗失败后的EBV阳性晚期恶性肿瘤患者
用药方案：静脉输注或口服；CE101的作用机制可能通过抑制EBV相关信号通路或增强免疫应答来发挥抗肿瘤活性。具体可能涉及阻断病毒潜伏感染相关的致癌蛋白（如LMP1、EBNA1），或激活宿主免疫细胞清除肿瘤，但需II期试验验证。
开展地区：河北,四川
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JAB-30355 P53 Y220C突变实体瘤多线I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，每日一次连续给药；JAB-30355通过结合p53 Y220C突变蛋白，修复其异常构象，提高DNA结合活性，从而恢复p53的转录激活功能，诱导细胞周期阻滞和凋亡，发挥抗肿瘤作用。该机制属于靶向突变p53的再激活策略（基于现有药物介绍）。
开展地区：辽宁,河南,广东,山东,北京,上海
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PD1/TIM3双抗实体瘤二线免疫II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，每2-3周一次；PD1和TIM3双抗可同时阻断PD-1和TIM-3信号通路，解除T细胞抑制状态，恢复其抗肿瘤活性；CLDN18.2抗体通过结合肿瘤细胞表面的CLDN18.2，介导抗体依赖性细胞毒作用和补体依赖性细胞毒作用，直接杀伤肿瘤细胞；LB4330（IL-10）可能通过调节免疫微环境，增强T细胞浸润和活化。三者联合可能协同增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：上海,北京
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GH56口服MTAP缺失实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日连续给药；MTAP缺失导致肿瘤细胞无法正常代谢甲硫腺苷，累积的甲硫腺苷通过抑制PRMT5等甲基转移酶活性，导致肿瘤细胞对特定代谢抑制剂敏感。GH56胶囊通过抑制MTAP缺失肿瘤细胞中过度依赖的代谢酶或甲基转移酶，干扰DNA复制和基因表达调控，诱导细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。该机制特异性针对MTAP缺失肿瘤，对正常细胞影响较小。
开展地区：北京,福建,广东,吉林,广西,浙江,河南,甘肃,湖北,江苏,山东,湖南,四川,新疆,贵州,上海,山西
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PARG抑制剂HRD实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，连续给药28天为一周期；PARG抑制剂通过抑制聚ADP核糖糖水解酶的活性，阻断DNA单链损伤修复中的聚ADP核糖（PAR）代谢，导致DNA损伤积累。在BRCA1/2突变或HRD阳性的肿瘤细胞中，同源重组修复功能缺陷，PARG抑制进一步加剧DNA损伤，诱导细胞周期阻滞和凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。该机制可能克服PARP抑制剂耐药，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：四川,广东,山东,北京
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HFS缓解药实体瘤化疗手足综合征I期
适用人群：18-70岁，实体瘤，确诊癌症且正在接受化疗或靶向治疗，出现2级及以上手足综合征的患者
用药方案：局部外用或口服给药，每日1-2次，疗程持续至症状缓解或完成化疗周期；药物可能通过抑制局部炎症因子（如TNF-α、IL-6）释放或调节角质细胞增殖与分化，修复皮肤屏障，减轻化疗药物在手足部位的毒性反应。同时可能阻断相关信号通路（如COX-2或VEGF），减少血管通透性和氧化应激，从而缓解红肿与疼痛。
开展地区：江苏,浙江
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