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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群:二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案:XNW28012静脉输注,0.6-7.2mg/kg,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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JS105+CDK4/6抑制剂 PIK3CA 突变乳腺癌(二线三线) III期临床试验
适用人群:PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者
用药方案:JS105+达尔西利+氟维司群,对照达尔西利+氟维司群
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,宁夏
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拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利 ESR1突变 乳腺癌临床试验
适用人群:ER+HER2-ESR1突变局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者
用药方案:拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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重组L-EN腺病毒YSCH-01注射液 三阴性乳腺癌I期临床试验
适用人群:三阴性乳腺癌
用药方案:重组L-EN腺病毒注射液,单次/多次给药,QW共5次
开展地区:北京,天津,上海,浙江,山东,湖南,贵州
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TC-G203治疗GPC3阳性复发/转移实体瘤 I期临床试验
适用人群:18-75岁GPC3阳性复发/转移实体瘤患者,肿瘤体积大于肝组织的50%
用药方案:TC-G203嵌合抗原受体T细胞
开展地区:北京
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LY4064809联合CDK4/6抑制剂治疗PIK3CA突变乳腺癌III期临床试验
适用人群:HR+/HER2-晚期乳腺癌患者
用药方案:P1-LY4064809+CDK4/6+AI,对照组为安慰剂+CDK4/6+AI
开展地区:北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,四川
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注射用H1710 实体瘤 I期临床试验
适用人群:标准治疗失败的晚期实体瘤患者
用药方案:注射用H1710皮下注射
开展地区:北京
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群:实体瘤
用药方案:CS2009单药,分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区:北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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NW-101(TCR-T)实体瘤 I期临床试验
适用人群:HLA-A*02:01的晚期恶性肿瘤
用药方案:NW-101静脉输注,分单剂量和IL-2治疗序贯给药
开展地区:北京,江苏,河南
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群:Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案:QLM2011单药,分剂量递增及扩展队列给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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