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QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤 II期临床试验
适用人群：KRAS G12D突变非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌
用药方案：QLC1101联合化疗，分多队列给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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JWTCR001靶向CAR-T细胞免疫疗法 晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：一线失败的食管鳞癌、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌
用药方案：JW TCR001靶向T细胞免疫疗法，静脉输注给药
开展地区：北京,河南
正在招募
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第三代ADC SIBP-A19治疗FRα阳性晚期实体瘤I期临床试验
适用人群：18-75岁FRα阳性、经治失败的晚期实体瘤患者（优先非小细胞肺癌、卵巢癌）
用药方案：注射用SIBP-A19，1mg/kg静脉输注，每21天为一周期
开展地区：北京,辽宁,吉林,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南
正在招募
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注射用T1101治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：标准治疗失败或不耐受的复发/转移性晚期实体瘤患者
用药方案：注射用T1101，每3周一次（Q3W）静脉输注
开展地区：上海,浙江,河南,湖北
正在招募
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
正在招募
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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D3S-001单药及联合帕博利珠单抗 肺癌 肠癌 I期临床试验
适用人群：≥18岁携带KRAS p.G12C突变的晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：D3S-001口服，或联合帕博利珠单抗静脉输注
开展地区：北京,上海,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,广东,四川
正在招募
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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注射用LB1410 宫颈癌、肾透明细胞癌 I期临床试验
适用人群：18岁及以上晚期恶性实体瘤患者（宫颈癌、肾透明细胞癌）
用药方案：单臂注射用LB1410，每两周给药一次，4周为一个周期
开展地区：辽宁,上海,安徽,福建,河南
正在招募
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
正在招募
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SSGJ-612抗HER2单抗二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75周岁HER2表达晚期恶性实体瘤患者
用药方案：SSGJ-612静脉输注给药至无临床获益
开展地区：河南,湖北,四川
正在招募
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OH2注射液 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：实体瘤二线及以上标准治疗失败患者
用药方案：OH2注射液瘤内注射，单臂试验
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆
正在招募
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SSGJ-705靶向PD-1/HER2双抗II期晚期恶性肿瘤临床试验
适用人群：一线及以上含胃及胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：SSGJ-705单药或联合化疗及免疫治疗
开展地区：山西,辽宁,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,重庆
正在招募
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MET抑制剂ANS014004治疗MET改变实体瘤I期临床试验招募
适用人群：携带MET改变的晚期实体瘤患者（含MET ex14跳跃突变、MET扩增、过表达、融合）
用药方案：ANS014004胶囊口服，每日一次，28天为一周期
开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,山东,河南,湖南,陕西
正在招募
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c‑KIT/CSF1R双靶点抑制剂TR64片治疗晚期实体瘤I期临床试验招募
适用人群：经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
用药方案：TR64片口服，28天或21天为一个周期
开展地区：辽宁,安徽,山东,河南
正在招募
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口服PD-L1抑制剂MAX-10181联合卡培他滨II期晚期实体瘤临床
适用人群：晚期实体瘤二线及以上治疗失败或不耐受患者
用药方案：MAX-10181联合卡培他滨片口服给药
开展地区：上海,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,广东
正在招募
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FC084CSA Axl抑制剂联合替雷利珠单抗肺癌等实体瘤 Ib/IIa临床试验
适用人群：18-75岁晚期实体瘤或一线治疗失败晚期肺癌患者
用药方案：FC084CSA片口服联合替雷利珠单抗静脉输注
开展地区：黑龙江,上海,江西,河南,湖北
正在招募
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
正在招募
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TL118治疗NTRK融合基因阳性晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：NTRK融合基因阳性晚期实体瘤
用药方案：TL118胶囊
开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案：CS23546片口服，每日一次
开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
正在招募
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HSK41959片 MTAP缺失 实体瘤I期临床试验
适用人群：MTAP缺失实体瘤
用药方案：HSK41959片口服，每日一次或两次
开展地区：黑龙江,上海,江苏,福建,山东,河南,湖南,贵州
正在招募
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
正在招募
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NW-101（TCR-T）实体瘤 I期临床试验
适用人群：HLA-A*02:01的晚期恶性肿瘤
用药方案：NW-101静脉输注，分单剂量和IL-2治疗序贯给药
开展地区：北京,江苏,河南
正在招募
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IuAb190708注射液 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经治晚期实体瘤患者，含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者
用药方案：IuAb190708注射液，分多剂量组进行剂量递增给药
开展地区：上海,福建,山东,河南
正在招募
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
正在招募
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II期临床试验
适用人群：ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：TCC1727联合贝伐单抗，21天为一治疗周期
开展地区：北京,浙江,河南
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：晚期恶性实体瘤
用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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