SCTB35双抗CD20×CD3三线淋巴瘤I期

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  • 适用人群: 18-70岁,淋巴瘤
  • 用药方案: 静脉输注,剂量爬坡起始,每周期给药一次;SCTB35通过双特异性抗体的双重结合机制,一端识别并连接CD20阳性B细胞,另一端结合T细胞表面的CD3分子,从而桥接T细胞与肿瘤细胞,激活T细胞介导的细胞毒性作用,释放穿孔素和颗粒酶,诱导肿瘤细胞凋亡。该机制不依赖MHC限制性,可有效激活患者自身免疫系统清除CD20阳性肿瘤细胞。
  • 开展地区: 江苏,广西,北京,天津,辽宁,吉林,湖北,江西,安徽,广东,黑龙江,甘肃,河北,山东,福建,重庆,河南

招募淋巴瘤受试者

药物介绍:SCTB35是一种双特异性抗体(双抗),靶向CD20和CD3,用于治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括套细胞淋巴瘤。该药物通过同时结合肿瘤B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3,将T细胞定向至肿瘤细胞,适用于三线及以上治疗失败的套细胞淋巴瘤患者。

研究基本信息:

药物名称:SCTB35

适应症:淋巴瘤

研究阶段:I期

用药方案:静脉输注,剂量爬坡起始,每周期给药一次

药物机制:SCTB35通过双特异性抗体的双重结合机制,一端识别并连接CD20阳性B细胞,另一端结合T细胞表面的CD3分子,从而桥接T细胞与肿瘤细胞,激活T细胞介导的细胞毒性作用,释放穿孔素和颗粒酶,诱导肿瘤细胞凋亡。该机制不依赖MHC限制性,可有效激活患者自身免疫系统清除CD20阳性肿瘤细胞。

排除标准:

1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史

2. 近3个月内参加过其他临床试验

3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性

4. 有酗酒或药物滥用史

5. 研究者判断不适合参加本研究

开展地区:江苏

参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

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