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口服PD-L1抑制剂MAX-10181联合卡培他滨II期晚期实体瘤临床

适用人群：晚期实体瘤二线及以上治疗失败或不耐受患者用药方案：MAX-10181联合卡培他滨片口服给药开展地区：上海,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,广东

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LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II期临床试验（收胃癌为主和子宫内膜癌）

适用人群：既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤用药方案：LM-108+特瑞普利单抗，Q3W，21天一个周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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CS23546片实体瘤 I期临床试验

适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者用药方案：CS23546片口服，每日一次开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西

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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验

适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃

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SCTB41三抗实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

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