SHP2+KRAS G12C抑制剂肺癌二线靶向II期

招募肺癌受试者

药物介绍：本项目涉及两种小分子靶向药物：SHP2抑制剂（具体药物未提供，为如RMC-4630或TNO155类）联合KRAS G12C抑制剂（为如Sotorasib或Adagrasib）。适应症为KRAS G12C突变的肺腺癌，覆盖初治及经治（化疗或G12C抑制剂进展）患者。KRAS G12C是肺癌常见驱动突变，SHP2为上游信号节点，联合用药旨在增强抗肿瘤活性。

研究基本信息：

药物名称：G12C

适应症：肺癌

研究阶段：II期

用药方案：KRAS G12C抑制剂（Sotorasib 960mg QD或Adagrasib 600mg BID）联合SHP2抑制剂（RMC-4630 200mg QD或TNO155 20mg QD），每21天周期

药物机制：KRAS G12C抑制剂特异性结合突变KRAS蛋白的G12C位点，将其锁定在非活性GDP结合状态，阻断下游RAF-MEK-ERK及PI3K-AKT信号通路，抑制肿瘤增殖。SHP2抑制剂通过靶向SHP2磷酸酶，阻断RTK-MAPK通路的反馈激活，并降低RAS-GTP水平，与KRAS G12C抑制剂协同，克服或延缓耐药，增强抗肿瘤效应。

排除标准：

1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史

2. 近3个月内参加过其他临床试验

3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性

4. 有酗酒或药物滥用史

5. 研究者判断不适合参加本研究

开展地区：湖南

参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。