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适用人群:
18-70岁，肺癌
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用药方案:
静脉输注，每3周一次，具体剂量参考临床试验方案；该三特异性抗体同时靶向DLL3、CD3及另一个未明确的免疫调节靶点。其机制为：通过DLL3结合域特异性识别并附着于肿瘤细胞，同时通过CD3结合域招募并激活T细胞，形成免疫突触，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤。此外，第三个靶点可能增强T细胞活化或阻断免疫抑制信号，从而协同增强抗肿瘤免疫应答。
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开展地区:
湖南,北京,江苏,山西,广东,山东,广西,天津,江西,辽宁,吉林,黑龙江,浙江,湖北,重庆,福建,四川,河南,安徽,云南,河北,上海
招募肺癌受试者
药物介绍：本试验药物为靶向DLL3的三特异性抗体，属于生物大分子药物。DLL3（Delta-like ligand 3）是小细胞肺癌（SCLC）中高表达的抑制性Notch通路配体，在正常组织低表达，是理想的肿瘤特异性靶点。该药物用于经一线含铂化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的复发性广泛期SCLC患者，旨在通过多靶点协同作用增强抗肿瘤活性。
研究基本信息：
适应症：肺癌
研究阶段：III期
用药方案：静脉输注，每3周一次，具体剂量参考临床试验方案
药物机制：该三特异性抗体同时靶向DLL3、CD3及另一个未明确的免疫调节靶点。其机制为：通过DLL3结合域特异性识别并附着于肿瘤细胞，同时通过CD3结合域招募并激活T细胞，形成免疫突触，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤。此外，第三个靶点可能增强T细胞活化或阻断免疫抑制信号，从而协同增强抗肿瘤免疫应答。
入选标准：
1. 对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书；
2. 签署知情同意书时年龄≥18 且≤75 周岁，男性或女性；
3. 经组织学或细胞学确诊为小细胞肺癌（SCLC）。复合型 SCLC 或任何转化型 SCLC 不能入组，同时需满足：至少经 2 个周期的一线含铂和免疫检查点抑制剂治疗后进展或复发的广泛期 SCLC；
4. 提供新鲜活检（不接受骨活检及胸腹水样本）或 24 个月内合格的存档肿瘤组织样本，用于检测 DLL3 表达水平；
5. 首次给药前 7 天内 ECOG 评分（附录 13.1）：0~1 分；
6. 预计生存时间超过 3 个月；
7. 根据 RECIST v1.1 标准（附录 13.2），至少有一个可测量的肿瘤病灶。若靶病灶需要穿刺活检，则穿刺后至少 1 周再进行基线肿瘤影像学检查。对于既往进行过放射性治疗的病灶，仅当该病灶在放疗后出
8. 现明确增大，方可将该病灶纳入可测量病灶；
9. 已从既往抗肿瘤治疗的不良反应中恢复至 CTCAE v5.0 标准≤1 级或基线水平（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、可激素替代治疗的甲状腺功能低下、闭经、月经不调、≤2 级的周围感觉神经病变或低镁血症等）；
10. 男性受试者和有生育能力的女性受试者及伴侣，均必须从签署知情同意书至试验用药品末次给药后至少 6 个月内采取至少 1 种有效的避孕方法（详见附录 13.3）；有生育能力的女性受试者还需满足首次给药前 7 天内的血清妊娠试验为阴性；
排除标准：
1. 接受以下任何治疗的患者：
2. 1 既往联合或序贯使用过靶向 DLL3 或 CD3 的药物（含研究性质），详见附录 13.4；
3. 2 首次给药前 4 周内接受过化疗、生物治疗、内分泌治疗（激素替代除外）、大分子靶向治疗或未上市药物治疗。局部姑息性放疗、有抗肿瘤适应症的中药、小分子靶向药物距首次使用试验用药品≤2 周；
4. 3 首次给药前 4 周内，接受过大型手术（定义为涉及重要器官、组织或解剖结构的切除、重建或修复的手术。以组织活检为目的的手术不属于大型手术）；首次给药前 14 天内，接受过改善肿瘤并发症或减少肿瘤并发症风险的手术（如：进行肾造瘘术或尿道支架置入术等）；或尚未从以上既往手术中完全恢复；
5. 4 首次给药前 14 天内使用过全身免疫抑制药物，如皮质类固醇（剂量>10 mg/天强的松或等效剂量；方案允许的预处理药物和吸入性及局部使用糖皮质激素除外）；
6. 5 首次给药前 4 周内使用任何针对病毒感染（新冠肺炎、流感、水痘等）的活疫苗或减毒活疫苗。
7. 入组前 12 个月内患有中枢神经系统疾病的患者，如癫痫发作、脑出血、瘫痪、失语、脑梗死（陈旧性脑梗死除外）、严重脑损伤、痴呆、帕金森病、小脑疾病、精神疾病或任何累及中枢神经系统的
8. 自身免疫性疾病；
9. 首次用药前 3 个月内的深静脉血栓事件或动脉血栓事件；
10. 在试验用药品首次给药前 14 天内接受过输血、促红细胞生成素（EPO）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、输注白蛋白及肾脏替代治疗者等；
11. 首次给药前 1 周内，符合下列任何一项或多项标准：
12. 1 血常规：中性粒细胞计数<1.5×10^9/L，血小板<100×10^9/L，或血红蛋白<90 g/L；
13. 2 肝功能：谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）≥3×正常值上限（ULN），肝转移患者 ALT 或 AST≥5×ULN；总胆红素（TBIL）≥1.5×ULN，肝转移患者 TBIL≥2×ULN；白蛋白<30 g/L；
14. 3 肾功能：血肌酐（Scr）≥1.5×ULN 且肌酐清除率<50 mL/min（根据 Cockcroft-Gault 公式，参见附录 13.5）；
15. 4 国际标准化比率（INR）>1.5，或活化部分凝血酶原时间（APTT）>1.5×ULN。
16. 病史、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）检测提示存在中枢神经系统（CNS）转移灶（脑部转移病灶经过放射治疗或手术治疗，首次给药前 1 周内未使用皮质醇类、抗惊厥类、脱水药物控制症状，影像学提示脑部病灶无进展或新发，且无神经系统症状者除外）；
17. 有难以控制的第三腔隙积液（如大量的胸腔积液、腹水或心包积液），或需要反复引流、给予脱水、利尿治疗的积液，经研究者判断不适合入组；
18. 既往接受抗肿瘤免疫治疗时，出现过严重的、危及生命的免疫介导性不良事件或输液相关反应，包括导致永久停药的事件；
19. 患有严重的心血管疾病，包括但不限于以下情况：
20. 1 首次给药前 6 个月内患有急性心肌梗塞、不稳定性心绞痛、接受过冠状动脉成形术或支架；
21. 2 纽约心脏病协会Ⅱ至Ⅳ级充血性心力衰竭或左室射血分数（LVEF）<50%；
22. 3 未能控制的高血压（尽管使用了最优治疗，但筛选期收缩压≥160 mmHg 和/或舒张压≥100 mmHg）；
23. 4 基线期心电图 QTcF 间期延长（>480 ms，Fridericia 方法详见附录 13.6）；
24. 5 既往存在心肌炎、心肌病及>2 级的心律失常（CTCAE v5.0）病史。
25. 有自身免疫疾病病史，包括但不限于系统性红斑狼疮、肾炎、银屑病、类风湿性关节炎、炎性肠道疾病、自身免疫性肝炎（除外以下：I 型糖尿病、无需全身治疗的皮肤病如白癜风、已控制的乳糜泻、已控制的自身免疫性甲状腺炎、童年患哮喘成人后完全缓解无需任何干预）；
26. 当前存在活动性感染，且需要接受系统性抗感染治疗（例如急性细菌感染、结核病、活动性乙型/丙型肝炎、活动性梅毒等）：
27. 1 活动性人类免疫缺陷病毒感染定义为：人类免疫缺陷病毒抗体阳性。
28. 2 活动性乙型肝炎定义为：HBsAg 或 HBcAb 检测结果为阳性或者超出正常参考值范围者且伴随乙型肝炎病毒滴度>2500 拷贝/mL或 500 IU/mL（受试者首次给药前接受抗乙肝病毒治疗至少 14 天，HBV-DNA 降至≤2500 拷贝/mL 或 500 IU/mL，且同意研究期间继续治疗者除外）；
29. 3 活动性丙型肝炎定义为：丙型肝炎抗体阳性或者超出正常参考值范围且 HCV-RNA 阳性；
30. 间质性肺部疾病（ILD）、间质性肺炎或活动性非感染性肺炎者，或在筛选期检查时无法通过影像学检查排除的疑似 ILD/间质性肺炎的患者；
31. 需吸氧支持且存在呼吸衰竭风险（依据动脉血气分析判定）或需其它呼吸支持治疗者；
32. 肿瘤病灶累及大血管或有其他明显出血风险；
33. 首次给药前五年内患有任何其他活动性恶性肿瘤（除外已根治性切除且未复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、局部前列腺癌、原位宫颈癌或其他原位癌）；
34. 既往接受过同种异体干细胞或实质器官移植；
35. 已知对试验用药品或其任何辅料过敏；对人源化抗体或融合蛋白产生重度变态反应、类过敏或其它超敏反应病史；
36. 在筛选期正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性的女性受试者；
37. 研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。
开展地区：湖南
参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。
