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妥拉美替尼MEK抑制剂NRAS突变黑色素瘤多线III期
适用人群：18-70岁，黑色素瘤
用药方案：妥拉美替尼胶囊口服每日两次；对照组为研究者选择的联合化疗；妥拉美替尼通过选择性抑制MEK1/2的活性，阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活。在NRAS突变黑色素瘤中，该通路持续激活促进肿瘤增殖和存活。药物与MEK结合后，抑制下游ERK磷酸化，从而减缓肿瘤细胞生长并诱导凋亡。此外，MEK抑制可能调节肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：河北,广西,河南,云南,湖南,内蒙古,黑龙江,新疆,四川,山西,辽宁,吉林,湖北,浙江,江苏,福建,广东,上海,北京
正在招募
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LM103 TILs多线黑色素瘤细胞II期
适用人群：18-70岁，黑色素瘤
用药方案：手术/活检获取肿瘤组织制备TILs，回输前非清髓性淋巴细胞清除化疗，回输后联合IL-2；LM103 TILs通过手术切除或活检获取患者肿瘤组织，从中分离并体外扩增肿瘤浸润性淋巴细胞，回输前通常配合非清髓性淋巴细胞清除化疗，以清除调节性T细胞等免疫抑制细胞，随后回输TILs并联合IL-2促进其体内存活和增殖。这些TILs能够识别并杀伤表达特异性肿瘤抗原的黑色素瘤细胞，通过释放穿孔素、颗粒酶等直接诱导
开展地区：北京,浙江,福建,广东,湖北,江苏,四川,河南,天津,云南,吉林,陕西,上海,广西
正在招募
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LAG3双抗联合PD-1黑色素瘤多线II期
适用人群：18-70岁，黑色素瘤
用药方案：试验药物联合特瑞普利单抗和化疗；该药物通过结合LAG3受体，阻断LAG3与其配体（如MHC II类分子）的相互作用，解除对T细胞的抑制信号；同时通过ADCC作用清除表达LAG3的调节性T细胞或肿瘤细胞，增强效应T细胞的抗肿瘤活性。联合PD-1单抗可协同阻断免疫检查点通路，恢复T细胞杀伤功能，化疗则通过免疫原性细胞死亡增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：四川,云南,山西,浙江,河南,福建
正在招募
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
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JMT108注射液 不可切除或转移性黑色素瘤 I/II期临床试验
适用人群：黑色素瘤多线经治患者
用药方案：JMT108注射液静脉滴注，每2周一次
开展地区：北京,天津,河北,吉林,上海,江苏,浙江,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
正在招募
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妥拉美替尼NRAS突变黑色素瘤多线III期临床试验
适用人群：NRAS突变晚期黑色素瘤免疫治疗失败患者
用药方案：妥拉美替尼对比化疗，28天为一治疗周期
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,新疆
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EGF/PD-L1双抗新药CVL006治疗肺癌、肠癌、肝癌、胃癌等实体瘤I期临床试验
适用人群：18-75岁晚期实体瘤、二线及以上治疗失败患者
用药方案：CVL006静注，每2周1次，28天为一周期
开展地区：北京,上海,福建,广东,四川
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GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤I期临床试验
适用人群：黑色素瘤
用药方案：自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
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IBI363治疗晚期肢端型黑色素瘤II期临床试验
适用人群：一线黑色素瘤
用药方案：IBI363注射液单药，对照组为帕博利珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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