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TQB2825注射液CD3×CD20双抗复发难治性滤泡性淋巴瘤临床试验
适用人群：18‑80岁CD20阳性复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者
用药方案：TQB2825注射液单药，对照免疫化疗
开展地区：北京,天津,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤I期临床试验
适用人群：黑色素瘤
用药方案：自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤
适用人群：复发/难治性多发性骨髓瘤患者，未接受过抗CD38单抗治疗
用药方案：QL2109+泊马度胺+地塞米松，对照组为DARZALEX FASPRO+泊马度胺+地塞米松
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,宁夏
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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降解镁金属栓塞微球用于1b期至Ⅲa 期需动脉化疗栓塞原发性肝细胞癌
适用人群：需进行经动脉化疗栓塞（TACE）治疗，且不适合或拒绝外科切除、肝移植与消融治疗的 CNLCⅠb 期至Ⅲa 期的原发性肝细胞癌患者
用药方案：可降解镁金属栓塞微球/BM601
开展地区：天津,河北,黑龙江,江苏,浙江,安徽,河南,广东,广西,贵州,云南,甘肃
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BC001+VEGFR2+二线+全人单克隆抗体+胃癌临床试验
适用人群：二线晚期胃或胃食管结合部腺癌，既往一线含铂/氟尿嘧啶+免疫治疗后进展
用药方案：BC001+紫杉醇注射液，对照BC001安慰剂+紫杉醇注射液
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,甘肃,宁夏,新疆
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AMT-253靶向MUC18 ADC晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：AMT-253静脉滴注，每3周一次
开展地区：北京,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,甘肃,新疆
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DB-1419 B7-H3/PD-L1双抗ADC I/IIa期实体瘤临床试验
适用人群：实体瘤，标准治疗失败患者
用药方案：DB-1419静脉注射
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II期临床试验（收胃癌为主和子宫内膜癌）
适用人群：既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤
用药方案：LM-108+特瑞普利单抗，Q3W，21天一个周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：晚期恶性实体瘤
用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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