EZH2抑制剂mCRPC二线靶向I/II期

招募前列腺癌受试者

药物介绍：本试验药物为EZH2抑制剂，属于小分子靶向药物。EZH2是组蛋白甲基转移酶，在多种肿瘤中高表达，参与肿瘤增殖与转移。适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），患者既往接受过除阿比特龙外的新型内分泌治疗失败，且未接受过细胞毒化疗（允许激素敏感阶段使用多西他赛）。EZH2抑制剂通过表观遗传调控，可能逆转肿瘤耐药并增强抗肿瘤免疫应答，联合抗肿瘤治疗用于mCRPC的化疗初治阶段。

研究基本信息：

适应症：前列腺癌

研究阶段：II期,I期

用药方案：口服，每日800mg，28天周期，联合化疗或新型内分泌治疗

药物机制：EZH2（zeste homolog 2增强子）是PRC2复合物的催化亚基，通过催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27me3）抑制抑癌基因转录，促进肿瘤细胞增殖、侵袭和干性维持。该药物抑制EZH2酶活性，降低H3K27me3水平，重新激活被沉默的抑癌基因，诱导肿瘤细胞分化和凋亡；同时可能调节肿瘤微环境，增强免疫细胞浸润，与化疗或内分泌治疗联合可协同抑制mCRPC进展，并可能克服对新型内分泌治疗的耐药。

排除标准：

1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史

2. 近3个月内参加过其他临床试验

3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性

4. 有酗酒或药物滥用史

5. 研究者判断不适合参加本研究

开展地区：湖北

参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。