PD-L1 ADC实体瘤多线I期

招募实体瘤受试者

药物介绍：该试验药物为抗PD-L1抗体偶联药物（ADC），靶向PD-L1，适用于经治的胸腺癌、标准治疗及多西他赛治疗失败的基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）及初治NSCLC等晚期实体瘤。ADC兼具抗体靶向性与化疗毒性，旨在提高抗肿瘤疗效并降低全身毒性。

研究基本信息：

适应症：实体瘤

研究阶段：I期

用药方案：静脉输注，2.4mg/kg，每3周一次

药物机制：药物通过抗PD-L1抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面PD-L1，阻断PD-1/PD-L1免疫抑制信号，恢复T细胞抗肿瘤活性；同时ADC内化后释放细胞毒性载荷，直接杀伤PD-L1阳性肿瘤细胞，实现免疫激活与化疗杀伤的双重机制。

排除标准：

1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史

2. 近3个月内参加过其他临床试验

3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性

4. 有酗酒或药物滥用史

5. 研究者判断不适合参加本研究

开展地区：北京

参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。