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适用人群:
18-70岁,肝癌,晚期或不可切除肝细胞癌一线治疗患者
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用药方案:
口服每日一次,联合PD-1抑制剂静脉输注每3周一次;该高选择性抑制剂通过特异性结合并抑制靶点激酶的活性,阻断下游信号通路(如RAS/RAF/MEK/ERK或PI3K/AKT/mTOR),抑制肿瘤细胞增殖、迁移及血管生成,同时调节肿瘤微环境,减少免疫抑制性细胞浸润。联合免疫治疗时,可协同增强T细胞抗肿瘤活性,促进免疫杀伤,并可能逆转免疫耐药,提高抗肿瘤应答率。具体机制需结合药物靶点进一步确认。
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开展地区:
湖北,上海,福建,陕西,广西,河南,山东,安徽,湖南,浙江,重庆,江苏,广东,吉林,四川,黑龙江,江西,北京
招募肝癌受试者
药物介绍:本项目试验药物为高选择性小分子抑制剂,靶向肿瘤增殖或血管生成相关激酶(如FGFR、VEGFR等),联合免疫治疗用于晚期或不可切除肝细胞癌一线治疗。肝细胞癌是全球高发恶性肿瘤,多数患者确诊时已为中晚期,系统治疗需求迫切。该组合策略旨在通过靶向抑制肿瘤生长信号,增强免疫治疗疗效,改善患者预后。
研究基本信息:
适应症:肝癌
研究阶段:II期
用药方案:口服每日一次,联合PD-1抑制剂静脉输注每3周一次
药物机制:该高选择性抑制剂通过特异性结合并抑制靶点激酶的活性,阻断下游信号通路(如RAS/RAF/MEK/ERK或PI3K/AKT/mTOR),抑制肿瘤细胞增殖、迁移及血管生成,同时调节肿瘤微环境,减少免疫抑制性细胞浸润。联合免疫治疗时,可协同增强T细胞抗肿瘤活性,促进免疫杀伤,并可能逆转免疫耐药,提高抗肿瘤应答率。具体机制需结合药物靶点进一步确认。
排除标准:
1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史
2. 近3个月内参加过其他临床试验
3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性
4. 有酗酒或药物滥用史
5. 研究者判断不适合参加本研究
开展地区:湖北
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

