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适用人群:
18-69岁,脂肪肝F2-F3,自愿签署知情同意书
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用药方案:
RXRα靶点口服新药,I期临床,针对代谢相关脂肪性肝炎MASH,评估药物安全性、耐受性
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开展地区:
陕西,福建,上海,北京
招募脂肪肝F2-F3患者
18-69周岁,男女不限,自愿签署知情同意书
肝脏核磁脂肪含量≥10%
肝脏弹性8kPa≤LSM≤15kPa,或半年内肝穿确诊F2/F3肝纤维化
ALT为正常值上限2-5倍
伴有肥胖、三高、2型糖尿病任一代谢危险因素
全程规范避孕,停药3个月内不捐精/捐卵;女性排除孕期、哺乳期
既往肝脏核磁脂肪定量报告
肝脏弹性检测报告
近期谷丙转氨酶(ALT)化验单
研究基本信息:
药物名称:ACT500
适应症:脂肪肝F2-F3
研究中心:【开展医院】 西安交通大学第一附属医院 北京清华长庚医院 厦门大学附属第一医院 上海交通大学医学院附属新华医院
开展地区:陕西、福建、上海、北京
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

