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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗,I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群:18‑75周岁,既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案:N‑3C01单药1‑7剂量组,联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群:≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案:JMT103对比唑来膦酸,随机双盲皮下注射给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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TQB3107片XPO1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 Ib期临床试验
适用人群:晚期恶性肿瘤患者,无标准方案或治疗后进展
用药方案:TQB3107片口服,28天一周期
开展地区:天津,河北,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群:二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案:XNW28012静脉输注,0.6-7.2mg/kg,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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QLS5133靶向CDH6二线及以上卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群:卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌
用药方案:QLS5133静脉输注,1.6-9.9mg/kg,每3周一次
开展地区:北京,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,陕西
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:晚期实体瘤
用药方案:QLP2117联合QL2107,每3周给药一次
开展地区:河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案:HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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