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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

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Taletrectinib（他雷替尼）治疗术后ROS1融合肺癌 III期临床试验

适用人群：术后ROS1融合的IB期、II期或IIIA期非小细胞肺癌患者用药方案：Talrectinib 400mg每日一次（QD）口服，或安慰剂开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西

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ABSK043联合戈来雷塞治疗KRAS G12C肺癌 II期临床试验

适用人群：KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌用药方案：ABSK043（BID）联合枸橼酸戈来雷塞（QD），分剂量组给药开展地区：北京,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西

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SY-5933治疗KRAS G12C突变实体瘤 I期临床试验

适用人群：KRAS（G12C）突变的晚期实体瘤患者用药方案：SY-5933口服，每日一次（QD），28天为一个给药周期开展地区：天津,辽宁,上海,浙江,福建,江西,山东,湖南,重庆,四川

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ASN-3186胶囊 BRCA突变晚期卵巢癌、SMARCA4缺失肺癌 I/II期临床试验

适用人群：BRCA突变卵巢癌非小细胞肺癌用药方案：ASN-3186口服，每日500mg，21天为一个周期开展地区：上海,福建,河南,湖北,湖南,广东

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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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SYS6010联合奥希替尼术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验

适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西

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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌 III期临床试验

适用人群：携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌用药方案：JMT101+奥希替尼联合给药，每6周为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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HLX43联合斯鲁利单抗治疗EGFR突变非小细胞肺癌Ib/II期临床试验

适用人群：EGFR突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期/转移性非小细胞肺癌用药方案：HLX43+斯鲁利单抗静脉输注，每3周一次开展地区：北京,天津,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西

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DZD6008+舒沃替尼 EGFR ex20ins非小细胞肺癌 I期临床试验

适用人群：EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌用药方案：DZD6008+舒沃替尼口服给药，分多队列入组开展地区：北京,天津,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,陕西

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