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适用人群:
18-70岁,肺癌
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用药方案:
奥希替尼80mg每日一次口服;MET抑制剂(如赛沃替尼)600mg每日一次口服,或按体重调整,联合用药直至疾病进展或不可耐受毒性;奥希替尼不可逆结合EGFR激酶域(含T790M突变),抑制EGFR信号通路;MET抑制剂阻断MET受体及其下游STAT3、PI3K/AKT、RAS/ERK等信号通路。联合用药可同时抑制EGFR和MET双靶点,阻断MET扩增介导的旁路激活耐药,恢复肿瘤对EGFR抑制的敏感
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开展地区:
广东,广西,浙江,四川,湖南,安徽,北京,江苏,福建,河南,贵州,甘肃,宁夏,上海,新疆,山东,陕西,辽宁,云南,天津,江西,湖北,黑龙江,吉林,河北,山西
招募肺癌受试者
药物介绍:本试验涉及两类药物:MET抑制剂(,为赛沃替尼、谷美替尼等小分子MET酪氨酸激酶抑制剂)与奥希替尼(第三代EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂)。适应症为EGFR-TKI耐药后MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,该人群对标准治疗选择有限,联合方案旨在克服耐药。
研究基本信息:
适应症:肺癌
研究阶段:III期
用药方案:奥希替尼80mg每日一次口服;MET抑制剂(如赛沃替尼)600mg每日一次口服,或按体重调整,联合用药直至疾病进展或不可耐受毒性
药物机制:奥希替尼不可逆结合EGFR激酶域(含T790M突变),抑制EGFR信号通路;MET抑制剂阻断MET受体及其下游STAT3、PI3K/AKT、RAS/ERK等信号通路。联合用药可同时抑制EGFR和MET双靶点,阻断MET扩增介导的旁路激活耐药,恢复肿瘤对EGFR抑制的敏感性,并可能协同诱导凋亡。
排除标准:
1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史
2. 近3个月内参加过其他临床试验
3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性
4. 有酗酒或药物滥用史
5. 研究者判断不适合参加本研究
开展地区:广东
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

