招募中重度结节性痒疹患者

招募中重度结节性痒疹患者

能够与研究者进行良好的沟通，充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，理解和遵守本研究的各项要求，并且在任何研究程序开始前签署ICF；

签署ICF时，年龄≥18周岁且≤70周岁，性别不限；

筛选前至少3个月由皮肤科医生诊断为PN；

基线时每日WI-NRS评分周平均值≥7分；

筛选和基线时，患者的双下肢，和/或双上肢，和/或躯干共至少存在20个PN结节（IGA PN-S ≥3分）；

既往接受过2周中效至超强效TCS治疗但不应答，或医学上不建议使用TCS，或需要进行系统治疗（如：系统用糖皮质激素、传统免疫抑制剂、生物制剂、JAK抑制剂等）以控制疾病；

能够并愿意从基线前连续7天（至少连续5天），规律使用温和无活性添加成分的润肤剂，每日两次，并在研究期间持续使用。

确诊病例，皮损照片，用药记录

研究基本信息：

适应症：中重度结节性痒疹

研究中心：南方医科大学皮肤病医院 江苏大学附属医院 北京同仁医院 北京航天总医院 郑州市中心医院 三门峡市中心医院 中南大学湘雅医院 常德市第一人民医院 宁波市第二医院 杭州市第一人民医院 山东省皮肤病医院 济南市中心医院 武汉大学人民医院 复旦大学附属华山医院 皖南医学院第二附属医院 太原市中心医院 山西医科大学第一医院 吉林大学第二医院 吉林大学第二医院 四川省人民医院 四川大学华西医院 江西省皮肤病医院 重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院 重庆医院大学第二附属医院 重庆市中医院 贵州医科大学附属医院 海南第五医院

开展地区：河南、湖南、浙江、山东、山西、重庆、北京、湖北、吉林、青海

参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。