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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗,I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群:18‑75周岁,既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案:N‑3C01单药1‑7剂量组,联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:晚期实体瘤
用药方案:QLP2117联合QL2107,每3周给药一次
开展地区:河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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