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LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II期临床试验(收胃癌为主和子宫内膜癌)
适用人群:既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤
用药方案:LM-108+特瑞普利单抗,Q3W,21天一个周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群:不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案:CS23546片口服,每日一次
开展地区:黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群:实体瘤
用药方案:CS2009单药,分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区:北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群:Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案:QLM2011单药,分剂量递增及扩展队列给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLC5508联合QL1706,每3周给药一次(Q3W)
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLS316静脉输注,每3周一次,21天为1个周期
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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