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JS105+CDK4/6抑制剂 PIK3CA 突变乳腺癌(二线三线) III期临床试验
适用人群:PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者
用药方案:JS105+达尔西利+氟维司群,对照达尔西利+氟维司群
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,宁夏
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拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利 ESR1突变 乳腺癌临床试验
适用人群:ER+HER2-ESR1突变局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者
用药方案:拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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LY4064809联合CDK4/6抑制剂治疗PIK3CA突变乳腺癌III期临床试验
适用人群:HR+/HER2-晚期乳腺癌患者
用药方案:P1-LY4064809+CDK4/6+AI,对照组为安慰剂+CDK4/6+AI
开展地区:北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,四川
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GK01自体肿瘤反应性TRT细胞治疗 实体瘤II期临床试验
适用人群:经标准治疗失败的晚期实体瘤患者
用药方案:GK01自体肿瘤反应性T细胞
开展地区:河南
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群:不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案:CS23546片口服,每日一次
开展地区:黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群:实体瘤
用药方案:CS2009单药,分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区:北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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NW-101(TCR-T)实体瘤 I期临床试验
适用人群:HLA-A*02:01的晚期恶性肿瘤
用药方案:NW-101静脉输注,分单剂量和IL-2治疗序贯给药
开展地区:北京,江苏,河南
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IuAb190708注射液 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经治晚期实体瘤患者,含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者
用药方案:IuAb190708注射液,分多剂量组进行剂量递增给药
开展地区:上海,福建,山东,河南
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:晚期实体瘤
用药方案:QLP2117联合QL2107,每3周给药一次
开展地区:河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群:Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案:QLM2011单药,分剂量递增及扩展队列给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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