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PF-07220060CDK4选择性抑制剂联合来曲唑一线乳腺癌 III期临床试验
适用人群:HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌一线未接受过全身治疗患者
用药方案:PF-07220060联合来曲唑口服给药
开展地区:北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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SHR-4602靶向HER2ADC二线及以上实体瘤 I期临床试验
适用人群:18-75岁HER2表达或突变晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案:注射用SHR-4602静脉滴注每3周一次
开展地区:天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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PF-07248144KAT6抑制剂联合氟维司群二三线乳腺癌 III期临床试验
适用人群:HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌二三线既往CDK4/6抑制剂治疗后患者
用药方案:PF-07248144联合氟维司群口服给药
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,陕西
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HRS-6209CDK4抑制剂联合方案二线及以上乳腺癌 Ib/II期临床试验
适用人群:18-75岁绝经后转移性/局部晚期乳腺癌二线及以上患者
用药方案:HRS-6209联合氟维司群/来曲唑/HRS-8080/HRS-1358
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏
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HB1801白蛋白结合型多西他赛 一线HER2阳性乳腺癌 II期临床试验
适用人群:HER2阳性复发转移性乳腺癌
用药方案:HB1801联合曲妥珠单抗帕妥珠单抗静脉给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,甘肃
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SIM0270口服SERD联合依维莫司二线及以上ER+HER2-乳腺癌 III期临床试验
适用人群:年龄≥18周岁ER+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者
用药方案:SIM0270联合依维莫司口服给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
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卡匹色替AKT抑制剂联合氟维司群二三线治疗HR+/HER2-乳腺癌 IIIb期临床试验
适用人群:HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌二三线治疗患者
用药方案:Capivasertib口服间歇给药联合氟维司群肌内注射
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群:≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:AI-081注射液静脉滴注,每3周一次,剂量递增
开展地区:山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上 I期临床试验
适用人群:≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者
用药方案:HRS-3802缓释片口服50mg/天,单臂试验
开展地区:北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群:18-70岁晚期实体瘤患者,标准治疗失败或无有效方案
用药方案:SCTB39G注射液静脉输注,持续用药至疾病进展
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
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