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适用人群:
18-70岁,实体瘤
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用药方案:
CS23546静脉输注,剂量频率参考临床方案;CS23546通过结合PD-L1,阻断其与PD-1和B7-1的相互作用,解除肿瘤微环境中的免疫抑制,恢复T细胞的抗肿瘤活性。该机制可增强细胞毒性T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,并可能激活自然杀伤细胞,从而抑制肿瘤生长和转移。
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开展地区:
浙江,吉林,山东,湖北,河南,福建,江西,安徽,广西,四川,陕西,黑龙江,广东
招募实体瘤受试者
药物介绍:CS23546是一种小分子免疫检查点抑制剂,靶向PD-L1,用于治疗多种实体瘤及淋巴瘤,包括MSI-H/dMMR子宫内膜癌、NK-T细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、宫颈癌和非小细胞肺癌。该药物针对多线治疗后的非初治患者,旨在通过免疫调节恢复抗肿瘤免疫应答。
研究基本信息:
药物名称:CS23546
适应症:实体瘤
研究阶段:I期
用药方案:CS23546静脉输注,剂量频率参考临床方案
药物机制:CS23546通过结合PD-L1,阻断其与PD-1和B7-1的相互作用,解除肿瘤微环境中的免疫抑制,恢复T细胞的抗肿瘤活性。该机制可增强细胞毒性T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,并可能激活自然杀伤细胞,从而抑制肿瘤生长和转移。
排除标准:
1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史
2. 近3个月内参加过其他临床试验
3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性
4. 有酗酒或药物滥用史
5. 研究者判断不适合参加本研究
开展地区:浙江
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

