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适用人群:
18-70岁,肝癌,一线进展或不耐受的晚期肝细胞癌及肾细胞癌患者
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用药方案:
WGI-0301每3周一次静脉输注联合纳武利尤单抗240mg每2周一次或480mg每4周一次静脉输注,21天为一周期;WGI-0301通过抑制AKT的磷酸化与激酶活性,阻断PI3K-AKT-mTOR信号通路向下游传递促增殖和抗凋亡信号,从而抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡。同时,AKT抑制可下调肿瘤细胞PD-L1表达、增强T细胞浸润和活化,改善肿瘤微环境的免疫抑制状态。与纳武利尤单抗(抗PD-1单抗)联
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开展地区:
上海
招募肝癌受试者
药物介绍:WGI-0301是一种脂质体包裹的小分子AKT抑制剂,靶向并抑制AKT激酶的活性。AKT是PI3K-AKT-mTOR信号通路的核心节点,在肝细胞癌和肾细胞癌中常因上游信号异常而过度激活,促进肿瘤增殖、存活和血管生成。WGI-0301通过脂质体递送提高药物在肿瘤组织的富集,拟用于晚期肝细胞癌及肾细胞癌的二线或后线治疗,并与免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗联合使用,以探索协同抗肿瘤效应。
研究基本信息:
药物名称:WGI-0301
适应症:肝癌
研究阶段:II期
用药方案:WGI-0301每3周一次静脉输注联合纳武利尤单抗240mg每2周一次或480mg每4周一次静脉输注,21天为一周期
药物机制:WGI-0301通过抑制AKT的磷酸化与激酶活性,阻断PI3K-AKT-mTOR信号通路向下游传递促增殖和抗凋亡信号,从而抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡。同时,AKT抑制可下调肿瘤细胞PD-L1表达、增强T细胞浸润和活化,改善肿瘤微环境的免疫抑制状态。与纳武利尤单抗(抗PD-1单抗)联用时,WGI-0301可通过解除AKT介导的免疫逃逸,增强PD-1阻断所诱导的T细胞抗肿瘤免疫应答,产生协同作用。
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

