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适用人群:
18-70岁,局晚期或转移性不可手术的皮肤鳞癌患者,初治或经治均可
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用药方案:
1000mg静脉输注,每2周或每3周一次,直至疾病进展或不可耐受毒性;该抗EGFR单抗通过特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR,竞争性阻断EGF等配体与其结合,抑制受体二聚化及胞内酪氨酸激酶磷酸化,从而阻断下游RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR等信号通路,减少肿瘤细胞增殖、存活和血管生成,并可能诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)或补体依赖性细胞毒性(CDC),增强免疫
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开展地区:
四川,天津,上海,广东,浙江,云南,福建,北京
招募其他受试者
药物介绍:本试验药物为抗EGFR单克隆抗体(单抗),靶向表皮生长因子受体(EGFR)。适应症为初治或经治的局晚期或转移性不可手术的皮肤鳞癌(CSCC)。皮肤鳞癌是常见的皮肤恶性肿瘤,局部晚期或转移性患者预后较差,EGFR信号通路在CSCC中常过度激活,促进肿瘤增殖与侵袭。该药物通过特异性结合EGFR,阻断其下游信号传导,从而抑制肿瘤生长,适用于无法手术的晚期患者。
研究基本信息:
适应症:其他
研究阶段:II期
用药方案:1000mg静脉输注,每2周或每3周一次,直至疾病进展或不可耐受毒性
药物机制:该抗EGFR单抗通过特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR,竞争性阻断EGF等配体与其结合,抑制受体二聚化及胞内酪氨酸激酶磷酸化,从而阻断下游RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR等信号通路,减少肿瘤细胞增殖、存活和血管生成,并可能诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)或补体依赖性细胞毒性(CDC),增强免疫清除肿瘤。该机制在EGFR高表达的皮肤鳞癌中具有潜在抗肿瘤活性。
排除标准:
1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史
2. 近3个月内参加过其他临床试验
3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性
4. 有酗酒或药物滥用史
5. 研究者判断不适合参加本研究
开展地区:四川
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

