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适用人群:
18-70岁,高脂血症
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用药方案:
具体用药方案(剂型、给药方式与频次)以研究医生说明及知情同意书为准
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开展地区:
上海,江苏,天津,河南,湖南,辽宁,浙江,山东,湖北,河北,山西,四川,江西,重庆,广西,内蒙古,广东,北京,陕西,吉林
招募高脂血症患者
18岁以上
BMI要求:19-45
筛选时年龄≥18 岁,男性或女性。
筛选时BMI19.0-45.0kg/m²。且体重≥50 kg。
空腹 TG (甘油三酯)满足以下标准:
需评估 ASCVD 风险;有 ASCVD 或高风险可使用他汀、胆固醇吸收抑制剂、PCSK9 抑制剂:他汀 / 胆固醇吸收抑制剂筛选前稳定≥4 周,PCSK9 单抗稳定≥12 周,英克司兰稳定≥6 个月。
育龄女性:签署 ICF 至末次给药后 2 个月采取高效避孕,无生育、捐卵计划;男性:签署 ICF 至末次给药后 3 个月采取高效避孕,无生育、捐精计划。
确诊病例 血脂报告 用药记录 身高体重
研究基本信息:
药物名称:DR10624
适应症:高脂血症
研究中心:中山大学孙逸仙纪念医院 江苏省中医院 南京市第一医院 南京医科大学第二附属医院 南通大学附属医院 淮安市第二人民医院 常州市第二人民医院 天津市人民医院 北大医疗鲁中医院 首都医科大学附属北京安贞医院 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院) 北京大学第一医院 郑州大学第二附属医院 河南医药大学第三附属医院 洛阳市第一人民医院 (洛阳市第三人民医院) 河南科技大学第一附属医院 南阳市第一人民医院 南阳市中心医院 南阳医学高等专科学校第一附属医院 湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院) 长沙市第四医院(长沙市中西医结合医院) 株洲市中心医院 常德市第一人民医院 大连理工大学附属中心医院(大
开展地区:上海、江苏、天津、河南、湖南、辽宁、浙江、山东、湖北、河北、山西、四川、江西、重庆、广西、内蒙古、广东、北京、陕西、吉林
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

