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适用人群:
18-45岁,强直性脊柱炎,年龄,体重≥40kg
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用药方案:
总周期约 6 个月,来院14次
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开展地区:
上海,安徽,河南,江西,山东,江苏,山西,福建,湖南,广东
招募强直性脊柱炎患者
年龄 18~45 周岁,体重≥40kg;
按 ASAS 2009 标准确诊 axSpA,MRI 提示骶髂关节炎,X 线达不到强直性脊柱炎诊断标准;
基线疾病活动:ASDAS-CRP ≥2.1;BASDAI ≥4;总脊柱痛 VAS ≥4;
已经使用≥2 种 NSAIDs 足量足疗程(≥4 周 / 种)疗效不佳,或不耐受 NSAIDs;
既往用药:未曾使用过生物制剂改善病情抗风湿药(bDMARD)/ 靶向合成改善病情抗风湿药(tsDMARD);或最多使用过 1 种生物制剂改善病情抗风湿药(bDMARD)/ 靶向合成改善病情抗风湿药(tDMARD)且应答不佳或不耐受;或仅用过托法替布,停药≥4 周;
能够配合完成骶髂关节 MRI,试验期间按要求避孕。
免费研究药物、相关检查
诊断病历
既往用药记录
骶髂关节 MRI、骨盆 X 线报告
研究基本信息:
适应症:强直性脊柱炎
开展地区:上海、安徽、河南、江西、山东、江苏、山西、福建、湖南、广东
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

