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适用人群:
12-75岁，哮喘，一年前确诊病例，一年内一次急性发作病例，最近三个月吸入用药记录，肺功能检查报告和舒张试验报告。
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用药方案:
本项目经注射液给药，具体剂量与频次以研究方案及知情同意书为准
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开展地区:
广东,辽宁,上海,江西,新疆,江苏,四川,黑龙江,贵州,内蒙古,山西,吉林,浙江,重庆,河南,河北,湖南,陕西,山东,湖北,福建,北京,甘肃,云南,安徽
招募哮喘患者
一年前确诊病例，一年内一次急性发作病例，最近三个月吸入用药记录，肺功能检查报告和舒张试验报告。
12~75岁；
哮喘 病史≥12 个月；
舒张/激发试验阳性，两年内报告；
受试者筛选前已至少连续 2 个月接受中-高剂量 ICS 治疗联合 1 种控制药物（如LABA/白三烯/茶碱），且稳定治疗大于等于1个月。
1年内大于等于1次急性发作（需口服或静脉注射全身性糖皮质激素）；
支气管舒张剂使用前的 1 秒用力呼气容积（FEV1） ，成人测定值≤正常预计值的 80%，青少年测定值≤正常预计值的 90%；
研究基本信息：
药物名称：K10
适应症：哮喘
开展地区：广东、辽宁、上海、江西、新疆、江苏、四川、黑龙江、贵州、内蒙古、山西、吉林、浙江、重庆、河南、河北、湖南、陕西、山东、湖北、福建、北京、甘肃、云南、安徽
参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。
