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适用人群:
18-75岁,慢性荨麻疹,年龄(含临界值),男性或女性
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用药方案:
口服药
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开展地区:
北京,浙江,河南,广东,安徽
招募慢性荨麻疹患者
年龄18~75 周岁(含临界值),男性或女性;
筛选前诊断为 CSU,且病程至少 6 个月;
筛选时,诊断为 H1 抗组胺药(批准剂量的 1~4 倍)控制不佳的 CSU,定义为:曾持续存在≥6 周的瘙痒和风团症状,尽管期间稳定使用 H1 抗组胺药治疗;
随机前 7 天内,UAS7 评分≥16(范围 0~42)且 ISS7 评分≥8(范围 0~21);
有明确诱因的诱导性荨麻疹,包括人工荨麻疹(皮肤划痕症)、冷接触性、热接触性、日光性、压力性、延迟压力性、水源性、胆碱能性或接触性荨麻疹等;
既往6个月前的确诊病历;
既往服用的抗组胺药物证据;
风团照片
研究基本信息:
适应症:慢性荨麻疹
研究中心:北京大学人民医院 首都医科大学附属北京同仁医院 河北医科大学第一医院 杭州市第一人民医院 中南大学湘雅医院 重庆医科大学附属第一医院 四川省人民医院 安徽医科大学第二附属医院 南方医科大学皮肤病医院 郑州市中心医院
开展地区:北京、浙江、河南、广东、安徽
参与本研究免费获得试验药物与相关检查,可随时无条件退出。

