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Capivasertib AKT抑制剂联合氟维司群 HR阳性乳腺癌IIIb期临床试验
适用人群:HR+/HER2-晚期乳腺癌经1-2线内分泌治疗进展患者
用药方案:Capivasertib口服间歇给药联合氟维司群肌注
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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PF-07220060CDK4选择性抑制剂联合来曲唑一线乳腺癌 III期临床试验
适用人群:HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌一线未接受过全身治疗患者
用药方案:PF-07220060联合来曲唑口服给药
开展地区:北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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PF-07248144KAT6抑制剂联合氟维司群二三线乳腺癌 III期临床试验
适用人群:HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌二三线既往CDK4/6抑制剂治疗后患者
用药方案:PF-07248144联合氟维司群口服给药
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,陕西
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BL0175注射液蛋白降解剂纳米偶联药物绝经后HR阳性乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:绝经后HR阳性局部晚期或转移性乳腺癌
用药方案:BL0175注射液对比氟维司群注射液
开展地区:北京,吉林,上海,江苏,山东
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BL0175注射液 HR阳性乳腺癌 III期临床试验
适用人群:≥18岁绝经后HR阳性局部晚期或转移性乳腺癌女性患者
用药方案:BL0175注射液单药,对照氟维司群注射液
开展地区:北京,吉林,上海,山东
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