西罗莫司联合DP303c HER2阳性乳腺癌多线I期

招募乳腺癌受试者

药物介绍：西罗莫司（白蛋白结合型）是一种mTOR抑制剂的小分子药物，由石药集团开发，采用白蛋白纳米技术改善溶解性和肿瘤靶向性。该药靶向mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白），用于晚期实体瘤治疗，尤其针对HER2阳性乳腺癌，作为多线治疗选择，联合DP303c（一种HER2靶向ADC）用于经TOP1-ADC治疗失败的患者。

研究基本信息：

药物名称：DP303c

适应症：乳腺癌

研究阶段：I期

用药方案：西罗莫司联合DP303c，剂量、频率及周期未明确

药物机制：西罗莫司通过结合FKBP12形成复合物，抑制mTORC1（雷帕霉素靶蛋白复合物1）的活性，阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、生长和血管生成，并诱导细胞周期停滞和自噬。白蛋白结合型制剂可增强药物在肿瘤组织中的蓄积，提高疗效并降低全身毒性。联合DP303c可能通过协同抑制HER2信号和mTOR通路，增强抗肿瘤活性。

排除标准：

1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史

2. 近3个月内参加过其他临床试验

3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性

4. 有酗酒或药物滥用史

5. 研究者判断不适合参加本研究

开展地区：浙江

参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。