抗PD-L1 ADC结直肠癌二线II期

招募结直肠癌受试者

药物介绍：本试验药物为抗PD-L1的抗体药物偶联物（ADC），靶向PD-L1并偶联细胞毒性载荷。适应症为晚期结直肠癌二线治疗，旨在为一线治疗失败的患者提供新选择。ADC兼具抗体靶向性和化疗杀伤力，可精准递送毒素至PD-L1阳性肿瘤细胞。（基于药物名称及适应症）

研究基本信息：

适应症：结直肠癌

研究阶段：II期

用药方案：2.5mg/kg，每3周一次静脉输注，直至进展或不可耐受毒性

药物机制：该ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面PD-L1，阻断PD-1/PD-L1免疫抑制信号，恢复T细胞抗肿瘤活性；同时经内吞作用进入肿瘤细胞，释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，诱导肿瘤细胞凋亡。双重机制协同增强抗肿瘤效应，并可能降低全身毒性。

排除标准：

1. 有药物过敏史或严重药物不良反应史

2. 近3个月内参加过其他临床试验

3. 孕期、哺乳期或计划怀孕的女性

4. 有酗酒或药物滥用史

5. 研究者判断不适合参加本研究

开展地区：上海

参与本研究免费获得试验药物与相关检查，可随时无条件退出。